[发明专利]基于PCR的连续进液装置

说明书

本发明涉及一种基于PCR的连续进液装置，该装置包括加样层和电机泵；加样层与电机泵连接，电机泵用以通过加样层将试剂加入之管路层内的管道内；加样层包括试剂管和活塞，试剂管的一端设置密封结构，另一端设置有活塞，活塞的活塞杆与电机泵的连接轴固定连接；电机泵包括电机组和连接轴，电机组的输出轴和连接轴固定连接。通过电机泵的驱动作用，控制电机组连接的连接轴带动试剂管内的活塞沿着管壁往复运动，实现推入试剂和吸出试剂，电机组包括有多组电机，对应的试剂管也包括有若干个，在使用过程中，每个试剂管内的液体不同，其推入或是吸出的时序也是不同的，实现反应的连续性，也可以实现加入不同试剂的连续性。

技术领域

本发明涉及生物检测领域，尤其涉及一种基于PCR的连续进液装置。

背景技术

在生物、化学、材料等科学实验中，经常需要对流体进行操作，如样品DNA 的制备、液相色谱、PCR反应、电泳检测等操作都是在液相环境中进行。如果要将样品制备、生化反应、结果检测等步骤集成到生物芯片上，则实验所用流体的量就从毫升、微升级降至纳升或皮升级，这时功能强大的微流体装置就显得必不可少了。因此随着生物芯片技术的发展，微流体技术作为生物芯片的一项关键支撑技术也得到了人们越来越多的关注。

核酸的纯化回收是核酸检测试验的一项常规操作，也是基因分析过程中十分关键的步骤。基因分析过程中常常需要将特定的核酸片段从混合样品中分离提取出来，用于后续的PCR扩增，因此核酸的纯化回收效果直接影响到整个基因分析过程的进程和结果。

相关技术中，通常设置管路结构通过增加电极的方式，将反应液中的离子在电场的作用下进行分离，进而完成后续实验。采用管路结构和电极共同作用的方式，不但结构复杂给管路层的制作增加了难度，关于电极的设置也比较繁琐，需要考虑因素较多，不易实现。同时，芯片内部管路没有集成化，反应液难以按照预期进行混合及测试，且通常核酸的提取、纯化、扩增需要利用不同的仪器来完成，操作繁琐。

发明内容

为此，本发明提供一种基于PCR的连续进液装置，可以实现在核酸检测过程中连续进液，实现提取纯化扩增的不中断。

为实现上述目的，本发明提供一种基于PCR的连续进液装置，包括：加样层和电机泵；

所述加样层与所述电机泵连接，所述电机泵用以通过加样层将试剂加入至管路层内的管道内，加样层上设置有加样口，在所述加样口内设置有液位高度计，用以检测由加样口加入的样品的高度；

所述加样层包括试剂管和活塞，所述试剂管的一端设置密封结构，另一端设置有活塞，所述活塞的活塞杆与电机泵的连接轴固定连接；

所述电机泵包括电机组、连接轴和丝杆，所述电机组的输出轴和所述连接轴固定连接，所述连接轴用以通过设置在丝杆上的所述活塞将所述试剂管内的试剂推入管道或吸出管道，所述电机组包括第二电机、第三电机、第四电机、第五电机和第六电机；

中控单元分别与电机组中的第二电机、第三电机和液位高度计，用以根据液位高度计的高度调节第三电机的进液速度v20和进液时长t0，其中，中控单元内设置有第一液位高度h10，第二标位高度h20和第三液位高度h30，且第一液位高度h10第二标位高度h20第三液位高度h30；

若液位计检测到的样品的高度≤第一液位高度h10，则在对管路层内注入裂解液时的进液速度为v20且进液时长为t0；

若第二标位高度h20≥液位计检测到的样品的高度第一液位高度h10，则在对管路层内注入裂解液时的进液速度为1.1×v20且进液时长为t0；

若第三标位高度h30≥液位计检测到的样品的高度第二液位高度h20，则在对管路层内注入裂解液时的进液速度为v20且进液时长为1.1×t0；

若液位计检测到的样品的高度第三标位高度h30，则在对管路层内注入裂解液时的进液速度为1.1×v20且进液时长为1.1×t0。