[发明专利]一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将单分散胶体粒子溶液与甲基硅油分别注入微流控装置的内相及外相，胶体粒子溶液经外相剪切后形成单分散液滴，收集入油相容器，加热固化，清洗、煅烧后制得光子晶体微球模板；

S2、将步骤S1制得的光子晶体微球模板浸入质量百分浓度为5%-20%的N-异丙基丙烯酰胺水凝胶前聚体溶液中，待其填充至光子晶体微球模板孔隙，交联固化，使用腐蚀液腐蚀光子晶体微球模板，得到N-异丙基丙烯酰胺反蛋白石结构微球；

S3、将药物加入结冷胶溶液中混合均匀得到预凝胶溶液，结冷胶溶液的质量百分浓度为0.4%-0.5%，将预凝胶溶液滴加在步骤S2所得的N-异丙基丙烯酰胺反蛋白石结构微球中，静置后滴加氯化钙溶液使体系固化，拨开固化体系中微球周围固化的结冷胶，剥离得到结冷胶复合载药微球；

所述的步骤S1中单分散胶体粒子为二氧化硅；

所述的步骤S2中腐蚀液为氢氟酸；

所述的步骤S3中药物为VEGF生长因子。

2.根据权利要求1所述的一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述的步骤S1中内相、外相在微流控装置中的流速分别为3mL/h和0.5mL/h。

3.根据权利要求1所述的一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述的步骤S1中单分散胶体粒子溶液的质量体积浓度为20%。

4.根据权利要求1所述的一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述的步骤S3中氯化钙溶液的质量体积浓度为10%。

5.根据权利要求1所述的一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球的制备方法，其特征在于，VEGF生长因子在结冷胶溶液中的浓度为2×10^-7-8×10^-7g/mL。

6.如权利要求1-5所述的任意一种制备方法得到的一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球。

7.根据权利要求6所述的一种远程可控药物释放的结冷胶复合载药微球在制备创面修复药物中的应用。