[发明专利]一种治疗心衰的药物及其制备方法在审
申请号: | 202110626500.6 | 申请日: | 2021-06-04 |
公开(公告)号: | CN113181332A | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | 陈新宇;蔡虎志;刘佑晖;唐燕萍;陈青扬;章琼 | 申请(专利权)人: | 湖南中医药大学第一附属医院((中医临床研究所)) |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/04;A61P9/10 |
代理公司: | 广州智斧知识产权代理事务所(普通合伙) 44649 | 代理人: | 汤凤婷 |
地址: | 410000 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 心衰 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗心衰的药物,其特征在于包括按照重量份计的如下组分:药物浸膏10-15份、蔗糖30-50份、环糊精20-30份、微晶纤维素15-20份;所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得:制附子28-32份、干姜25-35份、茯苓40-48份、红参16-20份、麦冬28-32份、五味子28-32份、甘草28-32份。
2.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物,其特征在于,所述药物浸膏为按照重量份计的如下组分制得:制附子30份、干姜30份、茯苓45份、红参18份、麦冬30份、五味子30份、甘草30份。
3.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物,其特征在于所述药物包括按照重量份计的如下组分:药物浸膏12份、蔗糖45份、环糊精28份、微晶纤维素15份。
4.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物,其特征在于,所述药物为颗粒剂、片剂、胶囊剂中的一种。
5.根据权利要求1所述的治疗心衰的药物,其特征在于,所述药物浸膏通过如下步骤制得:按比例称取号各组分,混合,然后进行醇提,醇提1-3次,每次30-60min,过滤,收集醇提滤液;然后将滤渣置进行水提,水提1-3次,每次30-60min,冷却,过滤,收集水提滤液,水提具体为将滤渣置入水中并加热沸腾;合并水提滤液和醇提滤液,然后减压回收乙醇,然后浓缩、干燥,得到药物浸膏。
6.一种根据权利要求1所述的治疗心衰的药物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:取配方量的蔗糖,用水溶解,然后再加入配方量的药物浸膏、环糊精和微晶纤维素,粉碎、混合均匀,通过湿法制粒,然后干燥,即得。
7.根据权利要求6所述的治疗心衰的药物的制备方法,其特征在于,所述湿法制粒中,通过20-30目筛进行制粒。
8.根据权利要求6所述的治疗心衰的药物的制备方法,其特征在于,所述药物浸膏通过如下步骤制得:按比例称取号各组分,混合,然后进行醇提,醇提1-3次,每次30-60min,过滤,收集醇提滤液;然后将滤渣置进行水提,水提1-3次,每次30-60min,冷却,过滤,收集水提滤液,水提具体为将滤渣置入水中并加热沸腾;合并水提滤液和醇提滤液,然后减压回收乙醇,然后浓缩、干燥,得到药物浸膏。
9.根据权利要求8所述的治疗心衰的药物的制备方法,其特征在于,所述醇提采用质量百分数为60%-70%的乙醇水溶液,醇提所用的乙醇水溶液质量为W1,各中药组分的总质量为W2,W1:W2=6-8:1。
10.根据权利要求8所述的治疗心衰的药物的制备方法,其特征在于,所述醇提次数为2次,每次45min;所述水提的次数为2次,每次30min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南中医药大学第一附属医院((中医临床研究所)),未经湖南中医药大学第一附属医院((中医临床研究所))许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110626500.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。