[发明专利]一种包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法及其产品

说明书

本发明公开了一种包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法及其产品，包括，配制蒙脱石、海藻酸钠混合溶液，作为水相；配置含群体感应抑制剂的油相；将油相加入水相中，剪切混合得到微乳液；将获得的微乳液冷却稀释后，制得乳液的水分散体，滴加离子交联剂溶液，滴加完毕后，搅拌交联，静置，用去离子水洗涤微粒，冷冻干燥，即得到所述包裹群体感应抑制剂复合微粒。本发明以蒙脱土基Pickering乳液为模板制备微粒，生物毒性较低，而且明显提高了药物的包封率和稳定性，在很大程度上减少了活性成分在储存过程中的泄露。

技术领域

本发明属于抗菌剂制备技术领域，具体涉及到一种包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法及其产品。

背景技术

香芹酚是一种单萜类化合物，存在与牛至(Origanum vulgare)、胡椒草(Lepidium flavum)、百里香(Thymus vulgaris)等几种芳香植物中。据研究报道，香芹酚的亚抑菌浓度可以降低细菌的运动性和入侵性，也可以减少葡萄球菌和沙门氏菌的生物膜形成。结果表明香芹酚会干扰细菌细胞之间的群体感应信号机制，从而降低了形成生物膜的能力。

香芹酚属于高度亲脂性的酚类物质，在水中的溶解度低，并且它具有高挥发性，还拥有有强烈的香精油气味，所以在实际应用中也很难以纯形式的方式使用。

目前，药物载体在保护活性物质免受不利环境条件影响，提高脂溶性物质的溶解度、生物利用度，改善控释上或多或少也存在局限性。比如：脂质体作为包载体系时，由于其外层膜体较薄，内容物易发生泄露，聚合物纳米粒在制备过程中使用的有机溶剂因无法完全去除，使应用范围受到限制，固体脂质纳米粒容易发生多晶转变，导致载药率变低，而且会出现不可预测的凝胶化趋势。

因此，本领域亟需一种高药物的包封率和稳定性、减少活性成分在储存过程中泄露的复合微粒的制备方法及其产品。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法，包括，

配制蒙脱石、海藻酸钠混合溶液，作为水相；

配置含群体感应抑制剂的油相；

将油相加入水相中，剪切混合得到微乳液；

将获得的微乳液冷却稀释后，制得乳液的水分散体，滴加离子交联剂溶液，滴加完毕后，搅拌交联，静置，用去离子水洗涤微粒，冷冻干燥，即得到所述包裹群体感应抑制剂复合微粒。

作为本发明所述包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法的一种优选方案，其中：所述配制蒙脱石、海藻酸钠混合溶液，包括，

将海藻酸钠添加至60℃的去离子水中，搅拌至完全溶解，制得海藻酸钠水溶液；

将蒙脱土粉末添加到海藻酸钠水溶液中，混匀后，降至25℃，搅拌1h，静置一夜排出气泡，制得蒙脱石、海藻酸钠混合溶液。

作为本发明所述包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法的一种优选方案，其中：所述蒙脱石、海藻酸钠混合溶液，其中，蒙脱石的质量分数为 1～2.5wt％，海藻酸钠的质量分数为0.25～2.5wt％。

作为本发明所述包裹群体感应抑制剂复合微粒的制备方法的一种优选方案，其中：所述蒙脱石的质量分数为2wt％，所述海藻酸钠的质量分数为2wt％。