[发明专利]一种剥离法制备氮化硼纳米片的方法、氮化硼纳米片

权利要求书

1.一种剥离法制备氮化硼纳米片的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

（1）球磨剥离：将六方氮化硼h-BN、配位聚合物CPs按质量比为1：0.1-0.5进行球磨，所述CPs为在球磨作用下发生固-液转相的体系，所述球磨的速度为300-600 rpm，所述的球磨的时间为2-24 h；

（2）超声：将球磨后得到的混合物分散在有机溶剂中，超声处理；

（3）收集：一次离心得到氮化硼纳米片的有机溶剂分散液；二次离心得固相，干燥后收集得到氮化硼纳米片BNNS；

所述CPs包括 [Zn(HPO₄)(H₂PO₄) ]₂(imH₂)₂、[M(1,2,4-triazole)(H₂PO₄)₂]、ZIF-4、Zn-ZIF-62、Co-ZIF-62、ZIF-76、ZIF-76-mbim、Cu(isopropylimidazolate)、[Zn₃(H₂PO₄)₆(H₂O₃)]·bimH、[Zn₃(H₂PO₄)₆(H₂O₃)]·H(2Mebim)、

[Zn₂(HPO₄)₂(H₂PO₄)(5ClbimH)₂](H₂PO₄)(MeOH)、[Cd₃(SCN)₂Br₆(C₂H₉N₂)₂]、[Cu₂(SCN)₃(C₂bpy)]、[Cu₂(SCN)₃(C₄bpy)]、[Cu₂(SCN)₁₂(Phbpy)₄]、[Cu₂(SCN)₃(3-Pybpy)]、(1-butyl-4-methylpyridinium)[Cu(SCN)₂]中的至少一种，其中，M包括

Zn²⁺, Cd²⁺,Cr²⁺,Mn²⁺中任意一种，im=咪唑，bim=苯并咪唑，triazole=三氮唑，5-Clbim= 5-氯苯并咪唑，2Mebim = 2-甲基苯并咪唑，C₂bpy =1-乙基联吡啶，C₄bpy =1-丁基联吡啶， Phbpy=1-苯基联吡啶，3-Pybpy=三联吡啶，isopropylimidazolate=异丙基咪唑，methylpyridinium=甲基吡啶，mbim=5-甲基苯并咪唑，1-butyl-4-methylpyridinium=1-丁基-4-甲基吡啶。

2.根据权利要求1所述的剥离法制备氮化硼纳米片的方法，其特征在于，步骤（2）中，将球磨后得到的混合物以1-10mg/ml的浓度分散在有机溶剂中，所述有机溶剂包括乙醇、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮其中任意一种。

3.根据权利要求1所述的剥离法制备氮化硼纳米片的方法，其特征在于，步骤（2）中，所述超声处理的时间为1h，所述超声处理的功率为100W。

4.根据权利要求1所述的剥离法制备氮化硼纳米片的方法，其特征在于，步骤（3）中，所述一次离心的速度为1000 -3000rpm，离心时间为10-30 min。