[发明专利]一种单个核-卫星组装体表面增强拉曼分子尺及其应用

权利要求书

1.一种单个核-卫星组装体表面增强拉曼分子尺，其特征在于：

包括核金纳米颗粒、四面体DNA和卫星金纳米颗粒，所述卫星金纳米颗粒通过一个四面体DNA与核金纳米颗粒连接；

所述四面体DNA底面的三个顶点与核金纳米颗粒连接，四面体DNA的第四个顶点与卫星金纳米颗粒连接，第四个顶点与底面三个顶点之间的三条棱中任意一条为单链，四面体DNA的其余五条棱为双链；

所述四面体DNA的单链为含有Hg²⁺适配体的单链DNA；

其制备方法如下：

（1）先将ITO玻璃片浸泡在浓度为10：2 v/v 3-巯基丙基三乙氧基硅烷MPTES的乙醇溶液中3小时，取出ITO玻璃片，使用乙醇反复冲洗，用氮气吹干ITO玻璃片，然后，将ITO玻璃片浸泡在5毫升0.02 nM 100 nm AuNPs的乙醇溶液中3小时，取出ITO玻璃片，使用超纯水反复冲洗，用氮气吹干ITO玻璃片，得到固定有100 nm AuNPs的ITO玻璃片；

（2）4条单链DNA Tetra 1、Tetra 2、Tetra 3和Tetra 4在TM缓冲溶液中以等比例混合，把所得到的混合溶液加热至95°C，并在95°C中保存5分钟，然后在5分钟内冷却至4°C，并在4°C中持续5分钟，得到四面体结构DNA；

所述TM缓冲溶液中20 mM Tris、50 mM MgCl₂、pH 8.0；

（3）先将200μL 1μM四面体DNA溶液滴加在100 nm AuNPs修饰的ITO玻璃片表面上，室温下在振荡器中以30 rpm/min孵育3小时，然后，用超纯水冲洗ITO玻璃片，并在微弱的氮气流中干燥；

（4）将10 μL 1 mM 4-巯基苯甲酸加入到0.02 nM 20 nm AuNPs水溶液中，共孵育30min，得到4-巯基苯甲酸功能化修饰的20 nm AuNPs；

（5）将100μL 20 nm AuNPs滴加在步骤（3）得到的AuNPs@四面体DNA修饰的ITO玻璃载玻片上，室温下在振荡器中以30 rpm/min孵育3小时，然后用超纯水冲洗ITO玻璃片的表面，并在氮气干燥，得到核-卫星组装体SERS分子尺。

2.权利要求1所述的单个核-卫星组装体表面增强拉曼分子尺在检测单个四面体DNA构型变化中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述应用是将Hg²⁺溶液滴加在吸附有核-卫星结构组装体的ITO玻璃片表面上，利用暗场显微镜与拉曼光谱联用装置，连续实时地观测单个核-卫星纳米组装体的SERS光谱的变化。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述Hg²⁺溶液的浓度为10-100 nM。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述Hg²⁺溶液的浓度为50 nM。