[发明专利]一种呼吸道吸入性过敏原安全检测装置及其检查方法

说明书

本发明属于生物与新医药技术领域，尤其为一种呼吸道吸入性过敏原安全检测装置，包括机体，还包括放置抽屉以及作为固相载体使用的聚苯乙烯微孔盘；在所述机体的顶端铰接有透明防尘盖板，在所述机体的外侧面开设有可容纳所述放置抽屉的容纳槽，且所述放置抽屉利用抽拉方式安装在所述容纳槽内，在所述放置抽屉内放置有多个用于存储试剂的试剂存储瓶；本发明的检测装置通过采用酶联免疫分析原理，采用间接法测定病人血清中的特异性IgE，解决了现有检测技术中存在的研究范围局限，及研究规模较小问题，提高检测的准确性，起到有效的预防措施；装置操作便携，在提升检测准确度的同时，降低了检测的难度，降低了检测的成本，适合推广应用。

技术领域

本发明属于生物与新医药技术领域，具体涉及一种呼吸道吸入性过敏原安全检测装置，还涉及一种呼吸道吸入性过敏原的安全检测方法。

背景技术

呼吸道包括口、鼻、咽喉，过敏是一种免疫系统失调的疾病，吸入过敏是一种由于吸入致敏物质而发生的过敏反应，临床上常见的呼吸道过敏症主要有花粉症、变应性鼻炎、过敏性咳嗽、过敏性哮喘等，导致过敏症的外来物被称为过敏原，当过敏原入侵人体时，身体的免疫系统就会释放大量炎性化学物质，引起毛细血管扩张，血管壁通透性增强，身体就会随之出现过敏反应及症状。

由于过敏反应是一种全身性免疫反应，因此过敏的临床表现是复杂多样的，呼吸道过敏症轻者表现为反复咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等，类似于感冒；重者可表现为胸闷、呼吸不畅，发生哮喘，过敏可以导致反复呼吸道感染，因为过敏可以增加呼吸道黏膜的分泌，过多的分泌物很容易使细菌附着于呼吸道，增加感染的机会，而且反复感染一方面会破坏呼吸道的抗感染能力，引起恶性循环；另一方面可破坏呼吸道结构，引起器质性病变，导致哮喘的发生。

皮肤点刺试验和血清IgE检测是目前较为常见的过敏原检测方法，皮肤点刺试验对操作技术要求较高，结果易爱受皮肤状况、药物及主观因素影响，同时对于儿童操作不方便。

IgE检测不受主观因素影响，操作技术要求较低，安全性能更高，有较高的灵敏度和特异度，但是其价格相对较贵，且采用Phadia100全自动体外过敏原检测系统进行IgE检测，但是当过敏性疾病患者与非过敏性疾病患者比较，检测结果有统计学差异。

发明内容

为解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种呼吸道吸入性过敏原安全检测装置及其检查方法，具有准确性高以及稳定性强的特点。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种呼吸道吸入性过敏原安全检测装置，包括机体，还包括放置抽屉以及作为固相载体使用的聚苯乙烯微孔盘，在所述机体的顶面开设有可容纳所述聚苯乙烯微孔盘的安装槽，在所述聚苯乙烯微孔盘上开设有多个呈矩形阵列分布的检测微孔；在所述机体的顶端铰接有透明防尘盖板，在所述机体的外侧面开设有可容纳所述放置抽屉的容纳槽，且所述放置抽屉利用抽拉方式安装在所述容纳槽内，在所述放置抽屉内放置有多个用于存储试剂的试剂存储瓶；在所述放置抽屉的顶面固定有定位板，在所述机体的外侧面开设有可容纳所述定位板的定位凹槽，且在所述定位板上与所述定位凹槽的内壁分别粘合固定有可相互吸合的磁铁块；多个所述试剂存储瓶分别包括抗人IgE抗体试剂瓶、亲和素-辣根过氧化物酶试剂瓶和DBA底物显色液试剂瓶。

本发明还公开了一种呼吸道吸入性过敏原的安全检测方法，包括如下步骤：

步骤一：过敏原蛋白的制备，将含有过敏原蛋白的材料经粉碎、离心以及电泳鉴定得到过敏原蛋白；

步骤二：在所述检测微孔内加入过敏原蛋白，使过敏原蛋白与相应的固相载体结合形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质；

步骤三：在所述检测微孔内加入稀释后的受检者血清样品，使样品中的过敏原特异性IgE抗体各自与对应的固相抗原结合，洗涤除去未结合的抗原及杂质；

步骤四：在所述检测微孔内加入生物素标记的抗人IgE抗体，使之与已结合的人IgE抗体结合，洗涤除去未结合的生物素标记的抗人IgE抗体；