[发明专利]一种医药异物高光谱分类检测方法有效
申请号: | 202110634697.8 | 申请日: | 2021-06-08 |
公开(公告)号: | CN113095305B | 公开(公告)日: | 2021-09-07 |
发明(设计)人: | 王耀南;李亚萍;朱青;张辉;周显恩;尹阿婷;毛建旭;刘敏;谭浩然;吴成中;史雅兰 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | G06K9/00 | 分类号: | G06K9/00;G06K9/40;G06K9/62;G06N3/04;G06N3/08;G01N21/25;G01N21/90 |
代理公司: | 长沙市护航专利代理事务所(特殊普通合伙) 43220 | 代理人: | 莫晓齐 |
地址: | 410082 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医药 异物 光谱 分类 检测 方法 | ||
1.一种医药异物高光谱分类检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、输入医药异物高光谱图像;
S2、预处理:提出多项式平滑滤波的异物光谱去噪方法,并基于其对步骤S1中的医药异物高光谱图像进行预处理,抑制光谱噪声干扰;
S3、提出基于异物光谱波段聚类分组PCA降维与半监督LDA结合的光谱特征提取方法,并与二维Gabor滤波器提取的空间特征相融合,实现异物特征提取;
所述步骤S3具体表现为:
S31、利用波段聚类分组PCA降维算法对步骤S2预处理后图像进行降维处理,并通过半监督LDA算法提取光谱特征,所述波段聚类分组PCA降维算法是先用聚类算法将波段分成了若干组,然后各组再进行PCA降维,该步骤S31具体包括:
S311、给定三维高光谱图像数据集,M、N、L分别代表预处理后图像矩阵的行数、列数和波段数,R表示矩阵,将三维高光谱图像数据集X转换为二维图像数据集,表示第
S312、利用Kmeans算法进行波段聚类,将原有的L个波段分成m个波段子集,目标函数为:
其中,为聚类后的结果,,表示波段子集,是的聚类中心,表示波段子集中的某一个波段,表示一个距离度量,用来衡量波段与其所分配到的聚类中心之间的相似性;
S313、分别对每个波段子集进行PCA一次降维,设置阈值,提取各个波段子集内贡献率最高的前k个成分,得到新的波段子集,其中,前k个成分贡献率之和大等于阈值;
S314、联合新的波段子集,获得波段聚类分组降维后的数据,其中,为降维后的光谱向量维度;
S315、将给定三维高光谱图像数据集X输入已训练好的网络模型中,生成伪标签;
S316、基于运用LDA算法提取光谱特征,其中,为最终提取的光谱特征维度;
S32、利用PCA降维算法将步骤S2预处理后图像降至三维,然后利用二维Gabor滤波器提取空间特征;
S33、将光谱特征和空间特征联合并归一化,作为后续操作的分类特征,实现异物特征提取;
S4、采用支持向量机对步骤S3提取的异物特征进行医药异物的检测识别,并输出异物类别。
2.根据权利要求1所述的医药异物高光谱分类检测方法,其特征在于,所述步骤S315中用来生成伪标签的网络模型为卷积自编码神经网络,其训练过程如下:
步骤a:从医药以及各类异物样本中选择少量带标签样本,表示第
步骤b:构建卷积自编码网络模型,该模型由编码器和解码器组成,解码器的输出为样本重建,编码器输出的中间特征经过softmax分类器得到样本的预测标签;
步骤c:训练网络以更新权值,加权损失函数为:
其中,为交叉熵,为均方误差,为第i个样本的预测标签、为第i个样本的真实标签,为第i个样本的重建光谱向量,为第i个样本的光谱向量,为权重值,其大小在0-1之间。
3.根据权利要求1所述的医药异物高光谱分类检测方法,其特征在于,所述步骤S32中的空间特征提取具体步骤如下:
S321、对给定三维高光谱图像数据X进行PCA降维,提取前三个主成分得到三通道的图像数据;
S322、将步骤S321降维后的图像数据转化为灰度图;
S323、通过设置不同的波长和方向构建Gabor滤波器组,总共包含个不同的Gabor滤波器:
式中,
S324、用步骤S323中Gabor滤波器依次与灰度图作卷积提取出特征图像f(x,y),得到初始空间特征S(x,y):
其中,与分别为Gabor滤波器实部和虚部,表示从第三个维度上合并图像矩阵;
S325、对S(x,y)归一化得到最终的空间特征,为最终提取的空间特征维度。
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