[发明专利]用于发现和分析治疗剂的平台在审
申请号: | 202110635614.7 | 申请日: | 2016-05-09 |
公开(公告)号: | CN113624953A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
发明(设计)人: | M.赫;M.普雷维特;M.戈利恩斯基;M.W.克林杰;S.佩萨乔维奇;J.M.鲍特尔 | 申请(专利权)人: | 亿明达股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/58;G01N33/68;C12Q1/68;C40B20/04;C40B50/16;B01J19/00;B01L3/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 发现 分析 治疗 平台 | ||
1.阵列,其包含
(a)mRNA分子文库,其中所述文库中的个别mRNA分子包含靶序列和标签序列,
(b)包含具有所述标签序列的互补物的核酸的固体支持物,
其中所述核酸附着于固体支持物上的个别特征,
其中所述个别mRNA分子的标签序列与所述固体支持物上的所述个别特征处相应的互补标签序列杂交,并且
其中通过翻译所述mRNA分子衍生的蛋白质附着于相应的mRNA分子。
2.权利要求1的阵列,其中所述蛋白质经由核糖体附着于相应的mRNA分子。
3.权利要求2的阵列,其中所述蛋白质共价附着于所述核糖体。
4.权利要求1的阵列,其中所述蛋白质是发光标记的。
5.权利要求4的阵列,其中发光标记的筛选剂与蛋白质的结合位点特异性结合,从而所述蛋白质是发光标记的。
6.权利要求1的阵列,其中所述固体支持物包含至少1x106个所述特征。
7.权利要求1的阵列,其中所述固体支持物上的所述特征的平均间距小于10微米。
8.权利要求1的阵列,其中所述特征包括小于100平方微米的平均面积。
9.权利要求1的阵列,其中所述mRNA分子文库包含相同基因的多个变体。
10.权利要求1的阵列,其中所述蛋白质选自下组:抗体、酶、受体、激酶、磷酸酶、聚合酶、蛋白酶、酯酶、组蛋白修饰酶和核激素受体。
11.权利要求1的阵列,其中所述固体支持物位于流动池内。
12.用于产生蛋白质阵列的方法,其包括:
(a)提供mRNA分子文库,其中所述文库中的个别mRNA分子包含靶序列和标签序列,
(b)从所述文库中衍生第一子文库,所述第一子文库包含具有所述标签序列或其互补物的核酸,其中所述核酸附着于固体支持物上的个别特征,
(c)从所述文库中衍生第二子文库,所述第二子文库包含具有所述靶序列和所述标签序列或其互补物的核酸;
(d)使所述第二子文库与所述第一子文库接触,从而经由所述标签序列及其互补物的杂交将所述第二子文库的核酸附着于所述固体支持物;并且
(e)翻译所述固体支持物上的所述靶序列以产生附着于所述个别特征的蛋白质阵列。
13.权利要求12的方法,其进一步包括下述步骤:对所述固体支持物上的所述标签序列或其互补物测序,从而测定所述固体支持物上的个别特征处所述标签序列或其互补物的位置。
14.权利要求12或13的方法,其中所述第一子文库的所述核酸进一步包含所述靶序列。
15.权利要求14的方法,其还包括对所述固体支持物上的所述靶序列测序的步骤。
16.权利要求12的方法,其中通过方法衍生所述第一子文库,所述方法包括使所述文库的mRNA分子与所述固体支持物接触以将所述mRNA分子附着于所述固体支持物。
17.权利要求16的方法,其中在所述固体支持物上扩增所述mRNA分子以产生所述标签序列的互补物。
18.权利要求12的方法,其中通过方法衍生所述第一子文库,所述方法包括逆转录所述个别mRNA分子或包含所述标签序列的所述个别mRNA分子的一部分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于亿明达股份有限公司,未经亿明达股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110635614.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:兔奶自动采样器用辅助装置
- 下一篇:一种旋入式背栓及其面板安装方法