[发明专利]HSCB突变基因、检测其的引物、试剂盒和方法以及其用途

权利要求书

1.一种突变HSCB基因或突变HSCB蛋白，其特征在于：所述突变HSCB基因与人类基因组参考序列GRCh37相比具有以下突变中的至少一种：

22号染色体物理位置为29139904的碱基由C突变为T、22号染色体物理位置为29139916的碱基由C突变为T；

所述突变HSCB基因的cDNA序列与SEQ ID NO.1的序列相比具有如下突变中的至少一种：

c.271CT、c.283CT；

所述突变HSCB蛋白的序列与SEQ ID NO.2的序列相比具有以下突变中的至少一种：

p.Gln91Ter、p.Gln95Ter。

2.一种检测权利要求1所述的突变HSCB基因或突变HSCB蛋白的方法，所述方法用于非诊断目的，其特征在于：所述方法包括检测HSCB基因或HSCB蛋白中是否存在突变位点，所述突变位点为如下至少一种：

Chr22(GRCh37):g.29139904CT，cDNA序列发生c.271CT，p.Gln91Ter；

Chr22(GRCh37):g.29139916CT，cDNA序列发生c.283CT，p.Gln95Ter。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述方法包括利用如下至少一组引物进行PCR扩增的步骤：

SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述PCR扩增反应程序包括：94-100℃，1-10min；94-95℃，3-5min，95-96℃，25-30s，58-60℃，25-30s，循环30-40次，70-72℃，1-10min。

5.一种检测突变HSCB基因的试剂，其特征在于：所述试剂为核酸检测探针或引物；

所述核酸检测探针与突变HSCB基因互补；所述突变HSCB基因与人类基因组参考序列GRCh37相比具有以下突变中的至少一种：

22号染色体物理位置为29139904的碱基由C突变为T、22号染色体物理位置为29139916的碱基由C突变为T；

所述突变HSCB基因的cDNA序列与SEQ ID NO.1的序列相比具有如下突变中的至少一种：

c.271CT、c.283CT；

所述核酸检测探针与突变HSCB基因互补的区域包括选自如下至少一种的物理位置或cDNA序列位置：

物理位置第29139904位、第29139916位；cDNA序列第271位、第283位；

所述引物为具有如下序列的至少一组引物：

SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。

6.一种检测突变HSCB基因的试剂盒，其特征在于：它包括权利要求5所述的试剂。

7.一种检测突变HSCB基因或突变HSCB蛋白的试剂在制备婴儿致死性线粒体疾病检测试剂中的应用；

所述突变HSCB基因与人类基因组参考序列GRCh37相比具有以下突变中的至少一种：

22号染色体物理位置为29139904的碱基由C突变为T、22号染色体物理位置为29139916的碱基由C突变为T；

所述突变HSCB基因的cDNA序列与SEQ ID NO.1的序列相比具有如下突变中的至少一种：

c.271CT、c.283CT；

所述突变HSCB蛋白的序列与SEQ ID NO.2的序列相比具有以下突变中的至少一种：

p.Gln91Ter、p.Gln95Ter。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述婴儿致死性线粒体疾病检测试剂为基因芯片用试剂、DNA扩增用试剂、反转录扩增用试剂、限制性内切酶酶切方法用试剂或测序用试剂。