[发明专利]一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜

说明书

本发明公开了一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，涉及眼表损伤修复技术领域。本发明用于眼角膜损伤部分修复，角膜绷带镜是由光敏材料制成；角膜绷带镜具体的应用和操作方法包括以下步骤：通过注射器将液态的光敏材料滴加在眼角膜损伤部位，利用液体的流动性和可塑性，在填充损伤部位的同时均匀涂布在损伤角膜的表面；采用395nm波长的光源照射10s发声聚合反应；待液态的光敏材料迅速原位成胶后，形成覆盖于角膜损伤部位及表面的绷带镜。本发明能通过光敏水凝胶材；料做到原位成胶，达到个体化配适的目的，基于光敏材料的个体化配适生物绷带镜，为临床中具有庞大治疗需求的眼表损伤性疾病提供个体化治疗手段。

技术领域

本发明属于眼表损伤修复技术领域，特别是涉及一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜。

背景技术

治疗性角膜接触镜又称为角膜绷带镜，是用于保护眼表、治疗或辅助治疗眼表损伤的一种软性角膜接触镜，其作用原理是通过在眼睑与角膜之间形成屏障作用，促进上皮修复，并且能够覆盖裸露的角膜神经，缓解由于机械摩擦造成的眼部疼痛症状。角膜绷带镜在眼科中的应用覆盖了绝大部分引起眼表上皮病变的疾病，其也是中华医学会眼科学分会眼科临床共识及指南推荐的重要且极为常用的治疗手段。

目前用于制备角膜绷带镜的材料最为常用的是硅、水凝胶聚合物，它是一种有机高分子材料，有亲水性，具有双位相材料构架，即拥有氟硅和水凝胶两种通道，有较好的透氧性能，能够到达持续性佩戴的要求。但硅、水凝胶聚合物绷带镜仍存在一定不足：1)成品的镜片规格单一，无法针对患者眼裂大小以及结膜囊宽窄程度进行个体化选择；2)人工合成高分子材料缺乏生物学特性，只具备单纯的物理阻隔效应；3)缺乏载药性能，不能起到药械联合的效应。因此研发能够满足临床中个体化治疗需求，并且具备生物学效应的新型绷带镜具有重要的临床价值。

由于现有的角膜绷带镜，即治疗性角膜接触镜均为体外成型，规格较为单一无法进行个体化的配适，具体体现在以下几个方面：(1)无法满足不同睑裂大小、结膜囊大小的治疗需求；(2)无法满足不规则角膜损伤，特别是受损的基底部高低不平，无法进行填充式的治疗(3)目前绷带镜需患者依从性较好，定期随访更换，本专利拟采用可降解的生物材料。

发明内容

本发明提供了一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，解决了以上问题。

为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，用于眼角膜损伤部分修复；

所述角膜绷带镜是由光敏材料制成；

所述角膜绷带镜具体的应用和操作方法包括以下步骤：

S01：通过注射器将液态的光敏材料滴加在眼角膜损伤部位，利用液体的流动性和可塑性，在填充损伤部位的同时均匀涂布在损伤角膜的表面；

S02：采用395nm波长的光源照射10s发声聚合反应；

S03：待液态的光敏材料迅速原位成胶后，形成覆盖于角膜损伤部位及表面的绷带镜。

进一步地，所述光敏材料配方如下：

γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷：20-25份；

N-乙烯吡咯烷酮：20-35份；

甲基丙烯酸羟乙酯：0.2-1份；

光/热引发剂：0.5-2份；

溶剂：30-60份。

进一步地，所述光引发剂采用D1173。

进一步地，所述热引发剂采用偶氮二异丁腈。

进一步地，所述溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或丁二醇中的一种或多种。