[发明专利]白芍总甙在制备治疗Graves病的药物中的应用在审
申请号: | 202110640483.1 | 申请日: | 2021-06-08 |
公开(公告)号: | CN113197942A | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 施秉银;伍丽萍;谢宝松;王静雅;德吉措穆 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学医学院第一附属医院 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K36/65;A61P37/02;A61P9/00;A61P5/16;A61K125/00 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 范巍 |
地址: | 710061 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白芍 制备 治疗 graves 药物 中的 应用 | ||
本发明公开了白芍总甙在制备治疗Graves病的药物中的应用。在表达促甲状腺素受体A亚单位的腺病毒(A‑sub‑Ad)诱导的Graves病模型中,不同时间给予不同浓度白芍总甙饲料饲养,总时长10周,结果表明高剂量早期处理(500mg/kg/d)的小鼠TRAb、TT4水平明显降低;甲状腺组织病理切片显示甲状腺组织增生程度明显缓解;小鼠心脏重量减轻。因此,本发明公开的动物实验结果表明白芍总甙能够有效缓解Graves病的病情,充分支持了白芍总甙在制备Graves病药物中的应用。
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,涉及白芍总甙在制备治疗Graves病中的应用。
背景技术
Graves病(GD)是促甲状腺素受体(TSHR)介导的器官特异性的自身免疫性疾病,也是临床上最常见的甲状腺功能亢进症的病因。GD的临床表现主要为甲状腺激素分泌过多引起的高代谢症及甲状腺增生等,损害可涉及全身各个脏器,如果治疗不当,会导致机体进行性器官功能障碍,最终发生甲亢心、甲状腺危象等并发症而危及生命。GD的人群患病率高达0.5%-2%,且近年来还有增高的趋势,其中女性发病的风险是男性的5-10倍。
迄今为止,Graves病的发病机制尚未完全阐明。目前临床上主要采用抗甲状腺药物、放射性碘和手术治疗三种方法,而放射性碘及手术治疗均可引起永久性加减。目前,我国最常用的则是抗甲状腺药物治疗,而该方法存在疗程长,容易反复,并可出现药物性粒细胞缺少和肝损等副作用。并且,多年来药物的治疗种类有限,治疗上的缺点给患者及家庭也带来了经济、精神上的压力以及生活质量的下降,因此,探索一种新的Graves病药物治疗是势在必行的。
白芍总甙是从毛莨科植物芍药根中提取的有效成分,主要为芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等具有生理功效成分的混合物,其中,芍药苷的含量占总甙的90%以上。通过对T、B淋巴细胞增殖、活化的浓度依赖性双相调节作用,调节机体免疫功能,改善机体紊乱状态,而对机体正常免疫功能没有影响。此外,白芍总甙还具有抗炎、抗氧化的作用。一直以来主要用于治疗类风湿性关节炎,也有辅助治疗系统性红斑狼疮,干燥综合征,强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的报道。Graves病也是一种免疫调节紊乱的自身免疫性疾病,但到目前为止尚未见白芍总甙在Graves病方面的任何相关应用报道。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供白芍总甙在制备治疗Graves病的药物中的应用。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:
本发明公开了白芍总甙在制备治疗Graves病的药物中的应用。
优选地,所述的药物为改善促甲状腺素受体抗体TRAb水平的药物。
优选地,所述的药物为改善甲状腺素TT4水平的药物。
优选地,所述的药物为改善甲状腺组织增生的药物。
优选地,所述的药物为改善心机损伤的药物。
优选地,所述白芍总甙的动物给药量为500mg/kg/日。
优选地,在动物日常饲料中添加白芍总甙使白芍总甙得质量浓度达到0.35%,连续饲养10周。
本发明还公开了一种用于治疗Graves病的药物,所述药物是由活性成分白芍总甙和药学上可添加的辅料组成。
优选地,所述辅料包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体和润滑剂中的一种或多种。
优选地,所述药物能够通过口服、注射、喷射、滴鼻、滴眼、渗透、吸收,以及物理或化学介导的方法导入机体组织中;或是被其他物质混合或包裹后导入机体。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
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