[发明专利]一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统在审

专利信息
申请号: 202110643762.3 申请日: 2021-06-09
公开(公告)号: CN113476010A 公开(公告)日: 2021-10-08
发明(设计)人: 姚国庆 申请(专利权)人: 武汉艾格眼科医院有限公司
主分类号: A61B3/06 分类号: A61B3/06
代理公司: 武汉筑权网知识产权代理有限公司 42263 代理人: 王维
地址: 430000 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 vr 眼镜 便捷 精准 色盲 检测 系统
【权利要求书】:

1.一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,包括VR眼镜本体(1)、色盲检测系统(2)和中央处理模块(3),所述VR眼镜本体(1)与色盲检测系统(2)之间实现双向连接,所述色盲检测系统(2)与中央处理模块(3)之间实现双向连接,其特征在于:所述中央处理模块(3)分别与色盲卡池库(4)、预审单元(5)、医生审核单元(6)和信息存储模块(7)实现双向连接,所述中央处理模块(3)的输出端分别与分项筛选单元(8)和个人建档单元(9)的输入端连接,所述色盲卡池库(4)和预审单元(5)实现双向连接,所述预审单元(5)的输出端与数据比较单元(10)的输入端连接,所述数据比较单元(10)的输出端与分项筛选单元(8)的输入端连接,所述分项筛选单元(8)的输出端分别与检测时长设定模块(11)和预审单元(5)的输入端连接,所述检测时长设定模块(11)的输出端与预审单元(5)的输入端连接,所述医生审核单元(6)与个人建档单元(9)实现双向连接,所述个人建档单元(9)的输出端与信息存储模块(7)的输入端连接。

2.根据权利要求1所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:所述预审单元(5)包括卡池配比模块(12)、用户识别模块(13)、结果比较模块(14)和检测输出模块(15),所述卡池配比模块(12)的输出端分别与用户识别模块(13)和结果比较模块(14)的输入端连接,所述用户识别模块(13)的输出端与结果比较模块(14)的输入端连接,所述结果比较模块(14)的输出端与检测输出模块(15)的输入端连接。

3.根据权利要求1所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:所述分项筛选单元(8)包括关键词检索模块(16)、红色盲筛选模块(17)、绿色盲筛选模块(18)、全色盲筛选模块(19)和检测式样生成模块(20),所述关键词检索模块(16)的输出端分别与红色盲筛选模块(17)、绿色盲筛选模块(18)和全色盲筛选模块(19)的输入端连接,所述红色盲筛选模块(17)、绿色盲筛选模块(18)和全色盲筛选模块(19)的输出端均与检测式样生成模块(20)的输入端连接。

4.根据权利要求3所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:所述检测式样生成模块(20)的输出端与检测时长设定模块(11)的输入端连接。

5.根据权利要求1所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:所述数据比较单元(10)包括检测导入模块(21)、一轮结果对比模块(22)、二轮结果对比模块(23)、三轮结果对比模块(24)和比较导出模块(25),所述检测导入模块(21)的输出端分别与一轮结果对比模块(22)、二轮结果对比模块(23)和三轮结果对比模块(24)的输入端连接,所述一轮结果对比模块(22)、二轮结果对比模块(23)、三轮结果对比模块(24)的输出端均与比较导出模块(25)的输入端连接。

6.根据权利要求1所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:所述医生审核单元(6)包括标准数据对照模块(26)、医生审核模块(27)和报表添加模块(28),所述标准数据对照模块(26)的输出端与医生审核模块(27)的输入端连接,所述医生审核模块(27)的输出端与报表添加模块(28)的输入端连接。

7.根据权利要求1所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:所述个人建档单元(9)包括身份信息导入模块(29)、检查过程导入模块(30)、检测结果导入模块(31)和报表生成模块(32),所述身份信息导入模块(29)、检查过程导入模块(30)和检测结果导入模块(31)的输出端均与报表生成模块(32)的输入端连接。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的一种基于VR眼镜的便捷式精准测色盲检测系统,其特征在于:其使用方法具体包括以下步骤:

步骤一、一轮检测:从云端向色盲卡池库(4)中导入大量的色盲检测卡,并且针对检测卡的检测目的进行分类存放,检测者在输入基本的身份信息后,佩戴上VR眼镜本体(1)准备开始一轮测试,卡池配比模块(12)按照等比例的配比限定从卡池中选择不同类型的检测卡,通过用户识别模块(13)在标准时间内对相关检测卡进行识别,并输入识别后的数字或者图形等,最后检测者输出的答案和检测卡的标准答案传输到结果比较模块(14)中进行比较,得出的评价通过检测输出模块(15)传输到检测导入模块(21)中,之后传输到一轮结果对比模块(22)中,结果不一致,则表示存在色盲和色弱的可能,直接通过比较导出模块(25)导出身份信息、测试过程和测试结果到个人建档单元(9)中,同时进入步骤二测试步骤,结果全部正确,则表示一切正常,则通过比较导出模块(25)导出测试结果,直接进入到步骤四中;

步骤二、二轮测试:以检测者在步骤一中出现错误的检测卡类型为关键词,通过关键词检索模块(16)在卡池库中搜选对应类型的检测卡,并且以出现错误的不同类型检测卡数量做比,来确定搜选卡池中对应类型检测卡的数量,之后通过检测式样生成模块(20)生成二轮检测式样,通过用户识别模块(13)在标准时间内进行再次识别,并输入识别后的数字或者图形等,最后检测者输出的答案和检测卡的标准答案传输到结果比较模块(14)中进行比较,得出的评价通过检测输出模块(15)传输到检测导入模块(21)中,之后传输到二轮结果对比模块(23)中,结果不一致,则表示存在色盲和色弱的可能,通过比较导出模块(25)导出身份信息、测试过程和测试结果到个人建档单元(9),同时进入步骤三测试步骤,结果全部正确,则表示一切正常,则通过比较导出模块(25)导出测试结果,直接进入到步骤四中;

步骤三、三轮测试:对于步骤二中出现结果不一致情况的检测者,重复步骤二中的选卡步骤,选择同类型不重复的检测卡,通过检测式样生成模块(20)生成三轮检测式样,之后通过检测时长设定模块(11)来延长检测者的检测时间,通过用户识别模块(13)在标准时间内进行再次识别,并输入识别后的数字或者图形等,最后检测者输出的答案和检测卡的标准答案传输到结果比较模块(14)中进行比较,得出的评价通过检测输出模块(15)传输到检测导入模块(21)中,之后传输到三轮结果对比模块(24)中,结果不一致,则表示存在色弱,同时进入步骤三测试步骤,结果全部正确,则表示检测者存在色盲,通过比较导出模块(25)导出身份信息、测试过程和测试结果到个人建档单元(9);

步骤四、医生审核:对于步骤一、步骤二和步骤三中的检测结果,个人建档单元(9)通过报表生成模块(32)生成对应身份信息的系统检查报表,医生通过标准数据对照模块(26)进行病情诊断,明确色觉障碍的程度后,通过报表添加模块(28)向报表中加入医生的诊断结果、诊断意见和相关建议,检测者登录色盲检测系统(2)后,输入对应的身份信息,即可观看报表,从而了解自身的色觉情况。

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