[发明专利]一种g-C3

权利要求书

1.一种g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料，其特征在于，所述的改性COFs复合材料呈核壳结构，包括2，4，6-三羟基苯-1，3，5-三氨基苯甲醛、1，3，5-三(4-氨基苯基)三嗪、功能化g-C₃N₄经席夫碱缩合而成的g-C₃N₄改性COFs复合材料内核，以及修饰在该表面的CuS量子点。

2.一种g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：制备氨化g-C₃N₄：将纳米g-C₃N₄加入去离子水中，超声分散后，加入尿素、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷，搅拌均匀后，80～100℃水热反应0.5～2h，离心、洗涤、干燥后，得氨化g-C₃N₄；

S2：制备g-C₃N₄改性COFs复合材料：

将乙二醛交联剂溶解于去离子水中，再加入氨化g-C₃N₄，搅拌反应0.5～1.5h，得到功能化g-C₃N₄悬液；

将2，4，6-三羟基苯-1，3，5-三氨基苯甲醛和1，3，5-三(4-氨基苯基)三嗪加入1，4-二氧六环中，超声分散，再加入所得功能化g-C₃N₄悬液、3mol/L乙酸溶液，搅拌均匀后，100～120℃水热反应2～3d，离心、洗涤、干燥后，即得g-C₃N₄改性COFs复合材料；

所述氨化g-C₃N₄、乙二醛交联剂、去离子水、2，4，6-三羟基苯-1，3，5-三氨基苯甲醛、1，3，5-三(4-氨基苯基)三嗪、1，4-二氧六环、乙酸溶液用量比为0.2g：(0.2～0.25)g：(2～3)mL：(1～1.2)g：(2.4～2.8)g：50mL：(1～2)mL；

S3：制备g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料：将g-C₃N₄改性COFs复合材料加入0.1mol/L铜前驱体溶液中，磁力搅拌，制成悬液，再加入巯基乙酸，搅拌溶解后，再滴加0.5mol/LNa₂S溶液，并于80～120℃搅拌反应0.5～2h，离心、洗涤、干燥后，即得g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料。

3.根据权利要求2所述一种g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料的制备方法，其特征在于，S1中，纳米g-C₃N₄、去离子水、尿素、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷用量比为1g：10mL：(0.2～0.4)g：(0.3～0.6)mL。

4.根据权利要求2所述一种g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料的制备方法，其特征在于，所述铜前驱体溶液包括氯化铜溶液、硫酸铜溶液、硝酸铜溶液、醋酸铜溶液中的一种或多种。

5.根据权利要求2或3任一项所述一种g-C₃N₄/CuS量子点改性COFs复合材料的制备方法，其特征在于，所述纳米g-C₃N₄的制备方法为：将三聚氰胺加入无水乙醇中，控制固液比为0.5g/mL，超声分散后，90～150℃蒸发乙醇后，再置于马弗炉中加热至550～600℃，恒温煅烧4～6h，充分研磨后，即得纳米g-C₃N₄。