[发明专利]一种谷胱甘肽还原酶试剂盒和方法

说明书

本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶试剂盒及方法，其包括具有谷胱甘肽包被抗体的包被板、校正样品、谷胱甘肽结合抗体、谷胱甘肽酶的结合试剂、质控品、第一显色试剂、第二显色试剂、停止试剂和冲洗试剂；并且还包括辅助结构，所述辅助结构具有固定柱和旋转体，所述旋转体可转动地连接在所述固定柱上，所述旋转体的内端通过滑动头与所述固定柱上的滑动槽连接，所述旋转体的外端设置有承载板体，所述承载板体上用于放置包被板。通过本发明提供的试剂完成了对于谷胱甘肽还原酶的测试，并且还提供了辅助结构，辅助结构则通过转动作用而能够使得板体进行翻转，进而实现自动地把冲洗液体倒出的目的，省去了很多工作人员的操作流程，提高了工作效率。

技术领域

本发明具体涉及一种谷胱甘肽还原酶试剂盒和方法。

背景技术

谷胱甘肽还原酶在人体的体系中是非常关键的生物酶，他具有维持在细胞内的还原类型的谷胱甘肽含量的重要的黄素酶。NADPH提供的条件环境下，氧化类型的谷胱甘肽能够转换成为还原类型的谷胱甘肽，而还原类型的谷胱甘对于抑制血红蛋白氧化分解、保持巯基蛋白活性、维持巯基蛋白还原性和细胞完整性方面具有十分重要的意义。

而在临床医学和检验医学中，经常涉及到对于谷胱甘肽还原酶的检测应用，通过对于这种酶的检测分析，能够相应地对于人体健康情况进行判断，以给医护人员进行进一步的治疗提供依据。

例如在公开号为CN110470847A的中国发明专利申请中就提供了一种基于双抗体夹心法完成谷胱甘肽还原酶测试的技术方案，该文件提供的方案操作简便、快速，并且检测准确度和精密度良好。然而，在该试剂盒的操作过程中，发现需要多次进行缓冲液或者冲洗液的冲洗过程，这个过程需要把板内的液体翻转甩出，并且整个步骤需要重复10次甚至更多次，这样就需要工作人员非常多次地重复劳动，不仅容易造成职业倦怠，而且也容易操作失误而损坏板体，并且使得工作效率无法得到提高。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足之处，提供一种能够完成对于冲洗试剂自动翻转和液体倾倒的结构，进而减少工作人员的负担并且相应提高工作效率。

本发明提供的一种谷胱甘肽还原酶试剂盒，其包括具有谷胱甘肽包被抗体的包被板、校正样品、谷胱甘肽结合抗体、谷胱甘肽酶的结合试剂、质控品、第一显色试剂、第二显色试剂、停止试剂和冲洗试剂；

并且还包括辅助结构，所述辅助结构具有固定柱和旋转体，所述旋转体可转动地连接在所述固定柱上，所述旋转体的内端通过滑动头与所述固定柱上的滑动槽连接，所述旋转体的外端设置有承载板体，所述承载板体上用于放置包被板，并且所述滑动槽具有翻转段，当所述滑动头移动至翻转段位置的时候会带动所述承载板体发生倾斜翻转。

上述方案的有益效果为：通过本发明提供的试剂完成了对于谷胱甘肽还原酶的测试，并且还提供了辅助结构，辅助结构则通过转动作用而能够使得板体进行翻转，进而实现自动地把冲洗液体倒出的目的，省去了很多工作人员的操作流程，提高了工作效率。

一个优选的方案是，所述谷胱甘肽包被抗体浓度为0.4ng/L，所述谷胱甘肽结合抗体为0.2ng/L，谷胱甘肽酶的结合试剂为HRP标记的浓度为1ng/L的羊抗兔IgG；

所述第一显色剂为10g/L的过氧化脲素溶液，所述第二显色试剂为2g/L的TMB·2HCl溶液；所述冲洗试剂为磷酸缓冲液，所述停止试剂为2M硫酸溶液；

所述质控品和校正样品来自于人体血清，所述质控品的浓度为100ng/L，所述校正样品的浓度梯度为120ng/L、80ng/L、40ng/L、20ng/L、10ng/L、0ng/L。

一个优选的方案是，所述固体柱上的滑动槽形成连续槽体结构，所述连续槽体结构具有依次连续设置的斜置向上段部、横向段部、斜置向下段部；