[发明专利]氟喹诺酮衍生物及作为抗菌性药物的应用在审

专利信息
申请号: 202110646773.7 申请日: 2021-06-10
公开(公告)号: CN113402531A 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 李新生;黄朝漫;陈修华;罗红敏 申请(专利权)人: 浙江师范大学
主分类号: C07D498/06 分类号: C07D498/06;C07D401/04;A61P31/04
代理公司: 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 代理人: 黄燕
地址: 321004 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 氟喹诺酮 衍生物 作为 抗菌 药物 应用
【权利要求书】:

1.一种氟喹诺酮衍生物,其特征在于,具有通式(I)所示的结构或其异构体或其可药用的盐或上述结构的混合物:

其中:R1选自C1~C4的烷基;或者R1选自与其所连吡咯烷基共用一个或两个碳原子的螺环或桥环烷烃链,R1中包含1~6个碳原子;

苯环上O原子择一与R2或者R3相连:与R2相连时,R2选自取代或者未取代的C2~C4亚烷基,R3不存在;与R3相连时,R2选自C3~C6的环烷基,R3选自C1~C3的烷基。

2.根据权利要求1所述的氟喹诺酮衍生物,其特征在于,具有通式(I-a)或(I-2)所示的结构或其异构体或其可药用的盐或上述结构的混合物:

n1为1~3的自然数。

3.根据权利要求1或2所述的氟喹诺酮衍生物,其特征在于,所述盐为盐酸盐。

4.根据权利要求1或2所述的氟喹诺酮衍生物,其特征在于,R1为与其所连吡咯烷基共用两个碳原子时,该碳原子为通式(I)中NH2所连的C原子。

5.根据权利要求1或2所述的氟喹诺酮衍生物,其特征在于,具有如下结构式所示的结构或其异构体或其可药用的盐或上述结构的混合物:

6.根据权利要求1或2所述的氟喹诺酮衍生物,其特征在于,由式(3)所示的原料与式(1)所示的原料经过取代反应、脱保护得到:

7.一种抗菌性药物,其特征在于,含有权利要求1~6任一项所述的氟喹诺酮衍生物中的一种或多种。

8.根据权利要求7所述的抗菌性药物,其特征在于,为抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及四联球菌中的一种或多种的抗菌性药物。

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