[发明专利]结合TIGIT的抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离的单克隆抗体，或其抗原结合部分，其与TIGIT结合，包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含VH CDR1区、VH CDR2区和VH CDR3区，该轻链可变区包含VLCDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区，其中VH CDR1区、VH CDR2区、VH CDR3区、VL CDR1区、VLCDR2区和VL CDR3区的氨基酸序列分别如(1)SEQ ID NOs：1、2、3、4、5和6；或(2)SEQ IDNOs：7、8、9、10、11和12所示。

2.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中所述重链可变区包含SEQ ID NOs：13-23中任一所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中，所述轻链可变区包含SEQ ID NOs：24-32中任一所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求2所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中所述重链可变区和所述轻链可变区分别包含(1)SEQ ID NOs：13和24；(2)SEQ ID NOs：14和25；(3)SEQ IDNOs：15和26；(4)SEQ ID NOs：15和27；(5)SEQ ID NOs：15和28；(6)SEQ ID NOs：16和26；(7)SEQ ID NOs：16和27；(8)SEQ ID NOs：16和28；(9)SEQ ID NOs：17和26；(10)SEQ ID NOs：17和27；(11)SEQ ID NOs：17和28；(12)SEQ ID NOs：18和26；(13)SEQ ID NOs：18和27；(14)SEQ ID NOs：18和28；(15)SEQ ID NOs：19和29；(16)SEQ ID NOs：20和30；(17)SEQ ID NOs：21和31；(18)SEQ ID NOs：21和32；(19)SEQ ID NOs：22和31；(20)SEQ ID NOs：22和32；(21)SEQ ID NOs：23和31；或(22)SEQ ID NOs：23和32所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链恒定区和轻链恒定区，其中所述重链恒定区包含SEQ ID NO：33所示的氨基酸序列，所述轻链恒定区包含SEQ ID NO：34所示的氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其(a)与人TIGIT结合；(b)与猴TIGIT结合；(c)不与小鼠TIGIT结合；(d)阻断TIGIT-PVR相互作用；(e)促进T细胞激活；(f)引发免疫细胞对于TIGIT阳性细胞的ADCC；(g)具有体内抗肿瘤效果；和/或(h)与PD-L1抗体具有协同抗肿瘤效果。

7.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其为鼠源、嵌合或人源化抗体。

8.一种双特异性分子、免疫交联物、嵌合抗原受体、基因改造T细胞受体、或溶瘤病毒，包含权利要求1-7中任一项所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。

9.一种核酸，编码权利要求1-7中任一项所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。

10.一种表达载体，包含权利要求9所述的核酸。

11.一种宿主细胞，包含权利要求10所述的表达载体。

12.一种药物组合物，包含权利要求1-7中任一项所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，以及药学上可接受的载体。

13.根据权利要求12所述的组合物，还包含其他抗肿瘤剂、或抗感染剂。