[发明专利]一种用于检测结节性硬化症基因突变的探针集及其试剂盒有效
| 申请号： | 202110666461.2 | 申请日： | 2021-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN113388676B | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 陈爽;李妍珂;刘永初;刘超;吕佩涛;刘阳;李阳 | 申请（专利权）人： | 深圳雅济科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11;C40B50/06 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 周建军;彭家恩 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山区粤海街道高*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 检测 结节 硬化症 基因突变 探针 及其 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种探针集，其特征在于，所述探针集含有SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.691所示核苷酸序列。
2.一种试剂盒，其特征在于，含有权利要求1所述探针集。
3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还含有用于溶解所述探针集的缓冲液。
4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述缓冲液包括TE缓冲液。
5.权利要求1所述探针集，或权利要求2~4任意一项所述试剂盒在制备结节性硬化症诊断试剂中的用途。
6.一种文库构建方法，其特征在于，包括：采用权利要求1所述探针集对靶标序列进行杂交捕获，获得杂交捕获的文库。
7.如权利要求6所述的文库构建方法，其特征在于，还包括在对靶标序列进行杂交捕获之前，DNA样本依次经过打断、片段筛选、末端修复及加A反应、接头连接、产物纯化、文库扩增、扩增文库纯化、质控定量、文库浓缩，获得待测文库，再对待测文库进行靶标序列杂交捕获。
8.如权利要求6所述的文库构建方法，其特征在于，获得杂交捕获的文库后，再依次经过磁珠捕获杂交片段、文库扩增富集、文库纯化、质控定量、变性处理、单链环化、酶切消化、酶切消化产物纯化和质控定量，获得可用于上机测序的文库。
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