[发明专利]一种苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法

权利要求书

1.一种苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是步骤为：

a、制备苯乙烯磺酸钠水溶液：

将100质量份的苯乙烯磺酸钠添加到150～400质量份的水中，经搅拌混合制得苯乙烯磺酸钠水溶液，备用；

b、制备丙烯酸类混合液：

将100～200质量份的丙烯酸、25～50质量份的甲基丙烯酸、25～50质量份的甲基丙烯酸甲酯和25～50质量份的丙烯酸羟丙酯经高速搅拌机搅拌混合后制得丙烯酸类混合液，备用；

c、制备引发剂水溶液：

将15～45质量份的过硫酸盐类引发剂添加到85～250质量份的水中，经搅拌混合后制得引发剂水溶液，备用；

d、制备链转移剂水溶液：

将5～15质量份的亚硫酸氢钠添加到300～900质量份的水中，经搅拌混合后制得链转移剂水溶液，备用；

e、苯乙烯磺酸钠水溶液和丙烯酸类混合液的微混合：

将步骤a制得的苯乙烯磺酸钠水溶液和步骤b制得的丙烯酸类混合液分别用输送泵、按照1 : 0.7的体积流量比、同时以稳定连续流的形式输送并经过微混合器1，并在水浴1的温控条件下快速升温至50～70℃，得到苯乙烯磺酸钠-丙烯酸类的混合液；

f、苯乙烯磺酸钠-丙烯酸类混合液的引发反应聚合：

将步骤c 制得的引发剂水溶液经输送泵后和步骤e得到的苯乙烯磺酸钠-丙烯酸类的混合液按照1 : 3的体积流量比、同时以稳定连续流的形式经过微混合器2，并在水浴2的温控条件下快速升温至85～90℃使其引发并反应聚合，得到仍处于聚合阶段的混合液；

g、聚合终止：

将步骤d 制得的链转移剂水溶液经输送泵后和步骤f得到的仍处于聚合阶段的混合液按照1 : 3的体积流量比、同时以稳定连续流的形式经过微混合器3，并在水浴3的温控条件下快速降温至40℃以下，得到混合液；

h、后处理：

将步骤g 得到的混合液在出微混合器3以后，用碱液调节PH至7～8后，经喷雾干燥，即制得苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂。

2.按权利要求1所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤c中所述的过硫酸盐类引发剂是过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的任一种。

3.按权利要求1或2所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤c中所述过硫酸盐类引发剂的质量用量是步骤a所述苯乙烯磺酸钠和步骤b所述丙烯酸类混合液总质量的5%～15%。

4.按权利要求1或2所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤d中所述亚硫酸氢钠的质量用量是步骤c中所述过硫酸盐类引发剂质量用量的1/3。

5.按权利要求3所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤d中所述亚硫酸氢钠的质量用量是步骤c中所述过硫酸盐类引发剂质量用量的1/3。

6.按权利要求1、2或5所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤h中所述的碱液是氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液中的一种或两种的混合物。

7.按权利要求4所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤h中所述的碱液是氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液中的一种或两种的混合物。

8.按权利要求1、2、5或7所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤a、步骤b、步骤c中所述的水为纯水、蒸馏水、去离子水。

9.按权利要求1、2、5或7所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤e、步骤f、步骤g中所用的输送泵是恒流泵或平流泵。

10.按权利要求1、2、5或7所述苯乙烯-丙烯酸类共聚型分散剂的制备方法，其特征是：步骤e、步骤f、步骤g中所用的微混合器是静态混合器。