[发明专利]一种熔合碳点、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种熔合碳点的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：制备原料碳点，然后将所述原料碳点于极性非质子性有机溶剂中，进行溶剂热反应，以形成所述熔合碳点；

其中，所述原料碳点表面具有活性位点，所述活性位点包括羟基、羧基和氨基中的一种或多种；所述原料碳点的粒径为1～8nm；所述原料碳点是将含有羟基或羧基的有机物与尿素微波法制得的黑色固体；微波功率为550～650W，反应时间为5～10分钟，制备所述原料碳点的溶剂为水；

所述极性非质子性有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、甲酰胺或丙酮；所述原料碳点和极性非质子性有机溶剂的用量比为0.5g～3g：15mL；

所述溶剂热反应的反应温度为200-260℃。

2.根据权利要求1所述的熔合碳点的制备方法，其特征在于，所述含有羧基的有机物选自氨基酸或柠檬酸。

3.根据权利要求2所述的熔合碳点的制备方法，其特征在于，所述原料碳点是将柠檬酸与尿素微波法制得；所述柠檬酸与尿素的质量比为1：1-4。

4.根据权利要求1所述的熔合碳点的制备方法，其特征在于，进行溶剂热反应包括将原料碳点溶于极性非质子性有机溶剂中，再置于反应釜中，加热，进行溶剂热反应，脱水，相邻碳点界面处互相熔合形成所述熔合碳点；所述溶剂热反应的时间为1-6小时。

5.根据权利要求1所述的熔合碳点的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将溶剂热反应后的反应溶液与醇溶剂混合，析出黑色固体，再进行固液分离。

6.一种熔合碳点，其特征在于，其由权利要求1-5任一项所述的熔合碳点的制备方法制得。

7.根据权利要求6所述的熔合碳点，其特征在于，所述熔合碳点在560～570nm和650～680nm波段的激光照射下具有特征吸收峰。

8.根据权利要求7所述的熔合碳点，其特征在于，所述熔合碳点粒径在10-30nm。

9.如权利要求6-8任一项所述的熔合碳点在制备荧光成像材料、制备光热转化材料或制备药物载体上的应用。