[发明专利]一种基于褐藻提取物与罗伊氏乳杆菌的组合物及其应用

权利要求书

1.一种基于褐藻提取物与罗伊氏乳杆菌的组合物，其特征在于，按重量份计，活性成分由30-97份褐藻提取物和3-70份罗伊氏乳杆菌组成；

按质量百分数，褐藻提取物中的糖含量不低于50%，其中，分子量小于2000 Da的寡糖含量不低于总糖的30%；

所述的罗伊氏乳杆菌的保藏编号为CGMCC No. 15021。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的褐藻提取物采用酶法辅助提取从褐藻中提取得到。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述的酶法辅助提取是以褐藻为原料，经生物酶酶解，然后水提、干燥制备得到褐藻提取物。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述的生物酶为纤维素酶、蛋白酶、褐藻胶裂解酶、岩藻多糖降解酶中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物中还包括冻干保护剂。

6.权利要求1~5任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将罗伊氏乳杆菌活化、扩培、离心、洗涤，重悬后得到罗伊氏乳杆菌菌悬液，向菌悬液中加入褐藻提取物，经冷冻干燥后得到所述组合物；或，

将罗伊氏乳杆菌活化、扩培、离心、洗涤，重悬后得到罗伊氏乳杆菌菌悬液，向菌悬液中加入冻干保护剂，冻干后获得菌粉，将菌粉与褐藻提取物混合，制备得到所述组合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的罗伊氏乳杆菌菌悬液中，活菌浓度大于10⁹ CFU/mL。

8.权利要求1~5任一项所述的组合物在制备降血糖药物或肠道菌群调节药物中的应用。