[发明专利]选通器及其制备方法

权利要求书

1.一种选通器，其特征在于，包括底电极、阻变层和顶电极，所述阻变层固定于所述底电极上，所述顶电极固定于所述阻变层上；

所述底电极的组成材料为ITO导电玻璃，所述阻变层为钙钛矿薄膜，所述顶电极的组成材料为银。

2.如权利要求1所述的选通器，其特征在于，所述钙钛矿薄膜通过低温溶液旋涂法制得。

3.一种制备方法，所述制备方法用于制备权利要求1-2任一项所述的选通器，其特征在于，包括步骤：

S1：清洗ITO导电玻璃；

S2：配制有机无机杂化钙钛矿溶液；

S3：通过旋涂工艺将所述有机无机杂化钙钛矿溶液旋涂于所述ITO导电玻璃上，形成钙钛矿薄膜；

S4：通过真空蒸发工艺在所述钙钛矿薄膜上沉积银电极。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述清洗ITO导电玻璃包括，将所述透明的ITO导电玻璃放置于紫外线光照射仪器中，用紫外光照射所述ITO导电玻璃的表面10-30分钟。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述配制有机无机杂化钙钛矿溶液包括步骤：

S20：将1.2～1.8mmol的碘甲脒、0.2～0.4mmol的溴甲胺、1～2.5mmol的碘化铅和0.05～0.15mmol的溴化铅溶解于混合溶液中，所述混合溶液体积为1ml，且所述混合溶液由二甲基甲酰胺和二甲基亚砜以4比1体积比例混合而成，得到溶液A；

S21：将2～4mmol的碘化铯溶解于1mL的二甲基亚砜溶液中，得到溶液B；

S22：将所述溶液A和所述溶液B分别在50～70℃条件下搅拌1～2h后，分别使用0.22μm的过滤器过滤所述溶液A和所述溶液B，获得淡黄色的溶液A和无色透明的溶液B。

S23：在室温条件下，将过滤后的溶液B加入过滤后的溶液A中，得到有机无机杂化钙钛矿溶液。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S23中，所述将过滤后的溶液B加入过滤后的溶液A中包括，在每1mL所述过滤后的溶液A中添加30～80μL所述过滤后的溶液B。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述制备钙钛矿薄膜在惰性气体环境下进行。

8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述通过有机无机杂化钙钛矿溶液制备钙钛矿薄膜，使所述钙钛矿薄膜覆盖在所述ITO导电玻璃上包括步骤：

S30：在所述ITO导电玻璃的导电面上滴加有机无机杂化钙钛矿溶液，并将所述有机无机杂化钙钛矿溶液涂抹均匀；

S31：进行旋涂操作。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S30中，在所述ITO导电玻璃的导电面上滴加有机无机杂化钙钛矿溶液包括，在所述ITO导电玻璃的每2.25cm²的导电面上滴加15～35μL的所述有机无机杂化钙钛矿溶液。

10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S31中，所述进行旋涂操作包括步骤：

S310：开启匀胶机进行旋涂，使匀胶机以500～1000rpm/s的加速度加速到1000rpm后，对所述有机无机杂化钙钛矿溶液进行旋涂5～15s；

S311：匀胶机继续以1000rpm/s的加速度加速到5000～7000rpm后，对所述有机无机杂化钙钛矿溶液进行旋涂20～30s；

S312：在所述步骤S311结束前的3～10s内，在所述ITO导电玻璃的每2.25cm²的导电面上滴加80～120μL的反溶剂氯苯，使得所述有机无机杂化钙钛矿溶液快速结晶，然后在100～120℃的温度条件下对所述ITO导电玻璃进行30～50分钟的退火处理，得到所述钙钛矿薄膜。