[发明专利]一种生物相容的可降解的三维纤维素凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生物相容的可降解三维纤维素凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、搅拌条件下，将羧甲基纤维素钠溶解于蒸馏水中制得羧甲基纤维素钠溶液，向羧甲基纤维素钠溶液中加入聚乙二醇并混合均匀，继续加入柠檬酸，并搅拌1-8h，制得混合液；

其中，羧甲基纤维素钠溶液中羧甲基纤维素钠与水的质量比为2-6：100；

羧甲基纤维素钠与聚乙二醇的质量比为10-50:1；

羧甲基纤维素钠和聚乙二醇总干重与柠檬酸的质量比为1：0.01-0.1；

步骤2、将步骤1的混合液于40-50℃下干燥至水分蒸发完全，然后于80-120℃交联6-24h，制得凝胶；

步骤3、采用蒸馏水浸泡和洗涤步骤2的凝胶，制得生物相容的可降解三维纤维素凝胶；

所述羧甲基纤维素钠选自取代度为0.7-1.2的食用级或医用级的羧甲基纤维素，其分子量250kDa，粘度500-2000。

2.根据权利要求1所述的一种生物相容的可降解三维纤维素凝胶的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇选自分子量为1500-2000的食用级聚乙二醇或医用级聚乙二醇。

3.根据权利要求1所述的一种生物相容的可降解三维纤维素凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤2中或所述步骤3中还设置有定型过程；

所述步骤2中定型过程为：将步骤1的混合液倒入至模具中然后于40-50℃下干燥至水分蒸发完全；

所述步骤3中定型过程为：将洗涤后的凝胶倒入至模具中然后干燥至水分小于0.1wt％。

4.根据权利要求1所述的一种生物相容的可降解三维纤维素凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤3中浸泡和洗涤的方法为：将步骤2的凝胶加入至蒸馏水中，蒸馏水与凝胶的质量比为50-100:1，每次洗涤4-6h。

5.一种权利要求1-4任一项所述制备方法制得的生物相容的可降解三维纤维素凝胶。

6.一种权利要求5所述的生物相容的可降解三维纤维素凝胶在制备食品添加剂、生物医疗材料或药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述生物相容的可降解三维纤维素凝胶用于制备饱腹感添加剂。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述生物相容的可降解三维纤维素凝胶用于制备糖尿病足敷料或细胞基质或组织工程基质。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述生物相容的可降解三维纤维素凝胶用于制备药物控释剂。