[发明专利]硫氮掺杂的碳量子点及其制法与在汞离子检测中的应用在审
申请号: | 202110681877.1 | 申请日: | 2021-06-19 |
公开(公告)号: | CN113308243A | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 刘意;姚微;华映辰;刘威;刘耿;宋杰;万雅婷 | 申请(专利权)人: | 广东药科大学;安康德美(中山)纳米科技有限公司 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C01B32/15;B82Y40/00;B82Y20/00;G01N21/64 |
代理公司: | 广州高炬知识产权代理有限公司 44376 | 代理人: | 孔令环 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 掺杂 量子 及其 制法 离子 检测 中的 应用 | ||
1.一种硫氮掺杂的碳量子点,其特征在于,所述的硫氮掺杂的碳量子点是以柠檬酸为碳源、二巯基丁二酸为硫源、浓氨水为氮源和pH调节剂经水热法制成的表面巯基化的硫氮掺杂的碳量子点。
2.根据权利要求1所述的硫氮掺杂的碳量子点,其特征在于,所述的二巯基丁二酸、柠檬酸、浓氨水的添加量为0.2-0.8g:0.5-1.5g:8-12mL。
3.根据权利要求1或2所述的硫氮掺杂的碳量子点,其特征在于,所述的浓氨水的浓度为12-15mol/L。
4.一种权利要求1-3任一所述的硫氮掺杂的碳量子点的制法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:将柠檬酸、二巯基丁二酸加入到去离子水中,加入浓氨水调节溶液至碱性充分溶解后,得到溶液A;
S2:将溶液A转移到聚四氟乙烯内衬中之后在不锈钢反应釜中高温反应一段时间,得到溶液B;
S3:将溶液B转移到纯水中透析一段时间,得到溶液C;
S4:将溶液C抽滤、冷冻干燥后,得到粉末状硫氮掺杂的碳量子点S,N-CQDs。
5.根据权利要求4所述的硫氮掺杂的碳量子点的制法,其特征在于,所述的步骤S1中反应温度为120℃-180℃,反应时间为90-300min。
6.根据权利要求4所述的硫氮掺杂的碳量子点的制法,其特征在于,所述的步骤S3中透析处理在1000D的透析袋中进行,透析时间为24-72h。
7.一种权利要求1-3任一所述硫氮掺杂的碳量子点在汞离子检测中的应用,其特征在于,用于检测汞离子。
8.根据权利要求7所述硫氮掺杂的碳量子点在汞离子检测中的应用,其特征在于,用于检测水中的汞离子浓度,通过荧光光谱法,绘制荧光强度曲线的方法实现。
9.根据权利要求7所述硫氮掺杂的碳量子点在汞离子检测中的应用,其特征在于,所述检测汞离子的检测方法包括如下步骤:
S1:将碳量子点S,N-CQDs溶于去离子水中,配置成一定浓度的溶液D,测试其荧光强度,记为F0;
S2:将不同浓度的汞离子溶液分别与D溶液混合,对所得不同浓度的混合溶液分别测试其荧光强度,荧光强度值记为F;
S3:以汞离子浓度为横坐标,荧光淬灭率(1-F/F0)为纵坐标,进行线性拟合,获得回归方程y=kx+b,其中y为荧光淬灭率,x为汞离子的浓度,k值为斜率,b值为截距;
S4:将待测含汞离子溶液与D溶液混合而得HgS,N-CQDs混合溶液,进行荧光测试,得到HgS,N-CQDs混合溶液的荧光强度值,代入线性回归方程y=kx+b,计算得到汞离子的浓度。
10.根据权利要求9所述硫氮掺杂的碳量子点在汞离子检测中的应用,其特征在于,所述的步骤S1中溶液D的质量浓度为0.1-1mg/mL。
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