[发明专利]一种离子液体快速采收微藻的方法

说明书

本发明提供了一种离子液体快速采收微藻的方法，包括：用BG‑11液体培养基培养微藻；待微藻培养至稳定期后，加入2‑吡咯烷酮四氟硼酸盐离子液体促进微藻细胞絮凝；该离子液体添加的浓度分别为20mg/L、50mg/L或100mg/L；测定藻液OD值，计算絮凝效率。本发明环境污染较小，且培养基可重复利用，节能环保，采收成本较低，可以大规模应用。

技术领域

本发明属于微藻絮凝技术领域，尤其涉及一种离子液体快速采收微藻的方法。

背景技术

微藻能够合成多种重要的产品，如多不饱和脂肪酸、虾青素等多种高附加值产品，也可用来生产可再生清洁能源如生物柴油，还可作畜牧水产养殖的饲料和饵料。微藻具有光合效率高、细胞增殖快、生产周期短，能够在恶劣的环境中生长，且不占用农业用地，不与人争夺粮。

无论是获得藻细胞本身作为饵料和营养品，还是提取微藻胞内的高价值产品，都必须将藻细胞与培养基分开，因此都需要利用采收技术获得藻细胞。但微藻密度低、比重与培养基接近、细胞带同种电荷，导致采收困难、高能耗及高成本，促使微藻细胞絮凝是最为通用的采收方法。

目前常用的微藻细胞絮凝方法是添加多价金属阳离子作为絮凝剂，但其对微藻细胞具有较强的毒性，还会导致水体产生二次污染的情况，使微藻采收后的水体无法再次使用。找寻一种效率高、环境友好、成本低的微藻细胞絮凝采收方法是目前急需解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种离子液体快速采收微藻的方法，以解决上述技术问题。

本发明提供了一种离子液体快速采收微藻的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)用BG-11液体培养基培养微藻，接种量为4×10⁶cell/L，接入装有300mL培养液/500mL锥形瓶中，25℃，光照强度为3500lux，150rpm摇床培养；

2)待微藻培养至稳定期后下架，准备絮凝；

3)将培养好的藻液倒入1L烧杯中，加入2-吡咯烷酮四氟硼酸盐离子液体，离子液体的浓度分别为20mg/L、50mg/L或100mg/L；

4)将烧杯中的藻液混匀后，测定750nm波长下的吸光度。

5)通过下式计算絮凝效率：

絮凝效率＝100×(A-B)/A

式中，A为不添加离子液体的微藻液体吸光度；B为添加离子液体后的微藻液体吸光度。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

采用2-吡咯烷酮四氟硼酸盐离子液体采收微藻，絮凝效率同FeCl₃，Al₂(SO₄)₃等常用的多价金属阳离子絮凝剂不相上下，满足技术上的需求。相比于多价金属阳离子絮凝剂采收微藻，具有环境友好，不产生水体二次污染，且培养基可重复利用，在节能环保的同时，还可降低微藻的养殖成本，具有大规模推广应用的潜力和价值。

附图说明

图1是本发明2-吡咯烷酮四氟硼酸盐离子液体在不同添加浓度下，微藻细胞絮凝效率；

图2是多价金属阳离子絮凝剂对微藻细胞的絮凝效率；

图3是本发明2-吡咯烷酮四氟硼酸盐离子液体，添加使用采收微藻后，培养液重复使用培养微藻的情况。

具体实施方式

下面结合附图所示的各实施方式对本发明进行详细说明，但应当说明的是，这些实施方式并非是对本发明的限制，本领域普通技术人员根据这些实施方式所作的功能、方法、或者结构上的等效变换或替代，均属于本发明的保护范围之内。