[发明专利]一种用于锌离子快速检测的化合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种用于锌离子快速检测的化合物及其制备方法。其化合物的制备方法包括：将蒽溶于溴化氢的醋酸溶液中；加入1,3,5‑三聚甲醛，N,N,N‑三甲基‑1‑十四烷基溴化铵反应，得黄色固体；加入双(2‑吡啶基甲基)胺和三乙胺溶于四氢呋喃中反应。本发明制成的化合物经动物模型及活体成像验证可以突破血脑屏障，有望作为一种可靠的抑郁症检测探针。本发明利用荧光光谱技术进行检测，方法简单、检测范围广，可用于多个不同的领域。本发明制成的化合物在有机溶剂环境中实现了对锌离子较好的选择性，不容易被干扰；且检测下限低，能检测痕量的锌离子；具有高灵敏、高选择性。

技术领域

本发明涉及超分子化学技术领域，具体涉及一种用于锌离子快速检测的化合物及其制备方法。

背景技术

锌离子对于维持生物功能具有重要的意义,锌离子直接参与酶的合成，具有促进机体生长发育及组织再生，保护皮肤健康，维护免疫功能等多项重要的功能。但由于动物以及人体内环境十分复杂，且存在血脑屏障等因素影响导致合适测量锌离子的方法少。目前测量人体锌离子含量通常使用取血样或取头发用原子吸收检测法，或使用气相色谱分析法；这两者方法存在速度慢、选择性差、结果灵敏度低、成本高等问题。

发明内容

本发明针对提供一种用于锌离子快速检测的化合物及其制备方法，此化合物用于锌离子的检测速度快、选择性高、灵敏度高、成本低。

本发明的第一个目的，通过以下技术方案予以实现:一种用于锌离子快速检测的化合物，其结构式如下:

本发明的第二个目的，通过以下技术方案予以实现:

一种用于锌离子快速检测的化合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将蒽溶于溴化氢的醋酸溶液中；

(2)向步骤(1)体系中加入1,3,5-三聚甲醛，N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵反应，得黄色固体；

(3)将步骤(2)所得黄色固体与双(2-吡啶基甲基)胺和三乙胺溶于四氢呋喃中反应，用于锌离子快速检测的化合物。

优选地，所述步骤(1)中，蒽和溴化氢的醋酸溶液质量比为10:298，溴化氢的醋酸溶液中溴化氢和醋酸的体积比为4:1。

优选地，所述步骤(2)中，蒽、1,3,5-三聚甲醛和N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵的质量比为25:25:1。

优选地，所述步骤(2)中，将黄色固体利用乙醇洗涤。

优选地，所述步骤(2)的反应温度为80-90℃，反应时间为18-24h。

优选地，所述步骤(3)的反应温度为25-30℃，反应时间为3-5h。

优选地，所述步骤(3)中，黄色固体与双(2-吡啶基甲基)胺的质量比为5:2，三乙胺与双(2-吡啶基甲基)胺的质量比为5:1。

本发明具有以下优点：

(1)本发明制成的化合物经动物模型及活体成像验证可以突破血脑屏障，在复杂的脑内生物学背景下显示良好的检测信号,有望作为一种可靠的抑郁症检测探针。

(2)本发明利用荧光光谱技术进行检测，方法简单，识别过程无需前处理操作；其检测范围广，可用于生物体内检测、环境检测等多个不同的领域。

(3)本发明制成的化合物在有机溶剂环境中实现了对锌离子较好的选择性，不容易被干扰；且检测下限低，能检测痕量(百万分之一，ppm级别)的锌离子；实验中锌离子为微量加入，因此本实验具有高灵敏、高选择性。

(4)本发明的制备原料为蒽、1,3,5-三聚甲醛、N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵等，原料价格低廉；且合成路线精简，反应条件温和，无任何副产物生成。