[发明专利]甘草查尔酮A在制备抗类过敏药物中的应用

说明书

本发明公开了甘草查尔酮A在制备抗类过敏药物中的应用，通过比较KU812细胞脱颗粒、足趾肿胀程度、足趾伊文斯蓝渗出程度、血清TNF‑α释放量以评价待测药物组、生理盐水对照组及正常对照组，以评价药物对类过敏性疾病的治疗效果，确定甘草查尔酮A能够用于抗类过敏药物的制备。甘草查尔酮A能够有效减轻小鼠局部及系统性类过敏反应症状；减少肥大细胞脱颗粒，对类过敏引起的症状具有显著改善作用。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及甘草查尔酮A在制备抗类过敏药物中的应用。

背景技术

类过敏反应不是免疫应答反应，与过敏反应的病因和发生机制截然不同。免疫学中，将抗原(或半抗原)再次进入致敏的机体与其特异性抗体相结合而激发的不良反应，称为过敏反应。过敏反应需要重复暴露于抗原中，首次暴露时，通过引起体内淋巴细胞对抗原产生特异性IgE而完成致敏过程；当机体再次暴露于抗原时，抗原与肥大细胞表面的IgE结合而引起过敏反应的发生，是免疫应答反应。而类过敏反应的发生，不需要提前接触抗原的致敏过程，抗体或淋巴细胞不参与反应的发生，无需IgE等免疫球蛋白介导，首次暴露于抗原下即可迅速发生。

类过敏反应与肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒、激活补体系统，引起释放组胺或其他血管活性因子等生物活性介质有关。肥大细胞上MrgprX2受体，被认为是类过敏反应发生的重要受体，可被SP、C3a、C48/80及吗啡等多种抗生素、肌松剂等物质直接激活引发类过敏反应。因此，MrgprX2受体可以作为类过敏反应的潜在治疗靶点。

近年来，临床上类过敏性疾病的发生愈发常见，诸如过敏性皮炎、过敏性休克等疾病，患者血清IgE未升高且多病情危急。目前针对此类疾病的药物均是在过敏反应机制下游的症状控制阶段作用，肥大细胞等释放的致敏介质仍存在于体内，具有潜在毒性。以IgE为靶标的单克隆抗体对此类疾病也无明显疗效。长期使用上述药物会引起多种不良反应。

甘草为豆科植物甘草的干燥根和根茎，其味甘，平，归心、肺、脾、胃经，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功效。甘草中主要含有三萜皂苷类、黄酮类和多糖类成分，临床上以生品和炮制品入药。甘草经炮制后理化性质、性味功效等发生了改变。生甘草性味甘偏凉，常被用于清热解毒、化痰止咳，蜜炙后性味甘温，有补脾益气的功效。

甘草查尔酮A(licochalcone A)是从甘草属植物中分离纯化的黄酮类化合物。现有技术研究成果显示，甘草查尔酮A有抗炎、抗癌、抗肿瘤、抑菌、体内代谢和抗疟抗寄生虫等方面的作用，但是并未见其关于抗类过敏反应相关的报道。

发明内容

为了克服上述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供甘草查尔酮A在制备抗类过敏药物中的应用。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

本发明公开了甘草查尔酮A在制备抗类过敏的药物中的应用。

优选地，所述的药物为降低类过敏反应细胞脱颗粒的药物。

进一步优选地，所述的药物为抑制Substance P引发的KU812细胞脱颗粒的药物。

优选地，所述的药物为降低局部皮肤类过敏反应炎性浸润的药物。

进一步优选地，甘草查尔酮A呈剂量依赖性地抑制局部皮肤类过敏性反应。

优选地，所述的药物为抑制炎症因子释放的药物。

进一步优选地，甘草查尔酮A呈剂量依赖性地抑制血清TNF-α释放。

优选地，所述的药物为减轻全身性过敏的药物。

优选地，所述的药物用于抑制类过敏反应时，动物给药量为10-100mg/kg。

本发明还公开了甘草查尔酮A在制备治疗过敏性皮炎或过敏性休克的药物中的应用。