[发明专利]一种铂纳米线催化剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110695259.2 申请日: 2021-06-23
公开(公告)号: CN113410484A 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 邓晗;史继诚;卢璐;朱少敏;徐冰;赵志鹏;徐洪峰 申请(专利权)人: 大连交通大学
主分类号: H01M4/92 分类号: H01M4/92;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 大连优路智权专利代理事务所(普通合伙) 21249 代理人: 尤理
地址: 116000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种铂纳米线催化剂,配方包括:介孔金属氧化物@氮化钛载体、乙二醇还原剂、N,N-二甲基甲酰胺溶液、氢氧化钠和氯铂酸,其特征在于:各组分的重量份数分别是:30-50份的介孔金属氧化物@氮化钛载体、58-65份的乙二醇还原剂、18-35份的N,N-二甲基甲酰胺溶液、18-20份的氢氧化钠和45-55份的氯铂酸。

2.根据权利要求1所述的一种铂纳米线催化剂,其特征在于:所述乙二醇还原剂的浓度为0.6-1mol/L。

3.一种铂纳米线催化剂的制备方法,包括以下步骤:步骤一,选取;步骤二,混合;步骤三,煅烧;步骤四,浸泡;步骤五,称取;步骤六,搅拌;步骤七,分散;步骤八,干燥;步骤九,保温;步骤十,洗涤;其特征在于:

其中上述步骤一中,首先称取58-65份的乙二醇还原剂、18-35份的N,N-二甲基甲酰胺溶液、18-20份的氢氧化钠和45-55份的氯铂酸备用,然后称取一定量的球形导电氮化钛、三嵌段共聚物结构导向剂P123、钛金属氧化物前驱体和高价丙醇盐或其他醇盐前驱体备用;

其中上述步骤二中,将步骤一中称取的球形导电氮化钛、三嵌段共聚物结构导向剂P123、钛金属氧化物前驱体和掺杂高价金属盐前驱体依次放置在装有适量无水乙醇的表面皿中进行混合,并且在混合过程中控制适当的环境温度以及环境湿度,从而在表面皿中蒸发成膜得到半成品载体;

其中上述步骤三中,将步骤二中蒸发成膜得到的半成品载体在高温空气环境中煅烧4-5h除模板;

其中上述步骤四中,将步骤三中煅烧除模板后的半成品载体在焙烧前,介孔载体进行浸盐处理,然后将处理后的半成品载体在高温空气温度环境下焙烧2-3h即可,然后将焙烧后的半成品载体利用蒸馏水进行浸泡除盐即可得到成品介孔金属氧化物@氮化钛载体,且高温空气的温度为400-450℃;

其中上述步骤五中,称取步骤四中制备成型的30-50份的介孔金属氧化物@氮化钛载体备用;

其中上述步骤六中,将步骤五中称取的介孔金属氧化物@氮化钛载体放置在容器中,并且在容器中倒入一定量的蒸馏水,随后利用磁力搅拌设备对容器中放入的蒸馏水和介孔金属氧化物@氮化钛载体进行搅拌混合,且搅拌混合时间为3-4h,随后将搅拌后的蒸馏水和介孔金属氧化物@氮化钛载体放置在烘干房中进行烘干处理,待容器中的蒸馏水完全烘干后即可取出容器自然冷却至常温即可;

其中上述步骤七中,将步骤一中称取的乙二醇还原剂、N,N-二甲基甲酰胺溶液以及步骤六中烘干处理后的介孔金属氧化物@氮化钛载体一同放置容器中进行超声分散四小时得到混合溶液,然后将混合溶液以及步骤一中称取的氢氧化钠和氯铂酸放置在磁力搅拌容器中进行搅拌得到均匀溶液,且二次搅拌的时间为24h;

其中上述步骤八中,将步骤七中得到的均匀溶液转入聚四氟乙烯衬里高压反应釜中,在170℃下进行水热反应一定时间后将均匀溶液干燥成固体;

其中上述步骤九中,将步骤八中得到的固体放置在保温炉中进行保温处理,并且在保温的过程中填充保护器进行保护20-30min,待保温时间完成后即可取出保温后的固体;

其中上述步骤十中,将步骤九中保温后的固体自然冷却至常温,然后将冷却至常温得到的固体利用乙醇进行洗涤即可得到铂纳米线催化剂。

4.根据权利要求3所述的一种铂纳米线催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤一中,三嵌段共聚物结构导向剂P123由三嵌段共聚物P123[聚(乙二醇)-block-聚(丙二醇)-block-聚(乙二醇)]为结构导向剂,采用乙醇溶解P123形成,四正丙醇钛作为钛金属氧化物前驱体。

5.根据权利要求3所述的一种铂纳米线催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤二中,混合处理的过程中pH值维持在6.8-7.2。

6.根据权利要求3所述的一种铂纳米线催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中,高温空气的温度为350℃。

7.根据权利要求3所述的一种铂纳米线催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤六中,蒸馏水和介孔金属氧化物@氮化钛载体的重量比为2∶1。

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