[发明专利]一种酰胺键原位交联的聚醚功能化油水分离膜的制备方法

权利要求书

1.一种酰胺键原位交联的聚醚功能化油水分离膜的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：(1)将聚偏氟乙烯(PVDF)、聚氯乙烯(PVC)或聚四氟乙烯(PTFE)高分子聚合物、聚苯乙烯-马来酸酐两亲共聚物(SMA)和致孔剂溶解于有机溶剂中配置成一定浓度的铸膜液，经脱泡后倾倒于玻璃板上刮制成液膜，然后转移到凝固浴中通过非溶剂致相转化法制备得到表面具有酸酐基团的聚合物基膜；(2)将具有端胺基的聚醚溶解于水中配制成一定浓度的端胺基聚醚溶液；(3)将表面具有酸酐基团的聚合物基膜浸泡于端胺基聚醚溶液中，在恒温水浴振荡器中进行反应，膜表面的酸酐和端胺基聚醚上的端胺基发生酰胺化反应，将端胺基聚醚接枝到聚合物膜的表面；

所述铸膜液中PVDF、PVC或PTFE高分子聚合物的含量占铸膜液总质量的8～18％，SMA分子量介于3000～100000Da之间，SMA含量占铸膜液总质量的2～12％；

所述端胺基聚醚包含单胺基取代聚醚或多胺基取代聚醚，聚醚可以为直链或支链聚氧丁烯醚、聚氧丙烯醚、聚氧乙烯醚或嵌段聚醚，端胺基聚醚分子量范围为200～10000，端胺基聚醚溶液的浓度为0.2g/L～10g/L；

所述有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或者二甲基亚砜中的一种；

所述致孔剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或氯化锂中的一种，其含量占铸膜液总质量的0.5％～20％；

所述凝固浴为水、乙醇、甲醇、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种的组合。

2.根据权利要求1中所述的一种酰胺键原位交联的聚醚功能化油水分离膜的制备方法，其特征在于高分子聚合物与SMA共混膜表面拥有丰富的酸酐基团，将其浸泡于端胺基聚醚溶液中，可在膜表面酸酐基团原位发生酰胺化反应，通过化学键合将聚醚固载于膜表面，从而使该聚合物膜具有优良的亲水和水下超疏油性质，膜表面纯水接触角小于50°，水下油接触角大于150°。

3.根据权利要求1中所述的一种酰胺键原位交联的聚醚功能化油水分离膜的制备方法，其特征在于该酰胺键原位交联的聚醚功能化膜具有优良的油水分离性质，对于采油污水的油水分离率大于98％。