[发明专利]一种1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法

说明书

本发明公开了一种1,4‑丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，所述方法包括：将三磷酸腺苷二钠、蛋氨酸、氯化钾以及氯化镁溶解在水中，得到原料液；向所述原料液中加入活性酶，经酶促反应后得到含腺苷蛋氨酸的反应液；所述酶促反应的温度为48‑56℃；调节所述含腺苷蛋氨酸的反应液的pH值至9‑10,进行过滤，对得到滤液进行洗脱，得到粗腺苷蛋氨酸的洗脱液；对所述粗腺苷蛋氨酸的洗脱液进行纯化后，加入1,4‑丁二磺酸二钠盐，得到所述1,4‑丁二磺酸腺苷蛋氨酸。该方法采用酶促反应来生产腺苷蛋氨酸，缩短了腺苷蛋氨酸的生产周期，同时，通过对腺苷蛋氨酸在与1,4‑丁二磺酸二钠盐成盐前进行纯化，提升了产品的纯度和收益率。

技术领域

本发明涉及原料合成技术领域，尤其涉及一种1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法。

背景技术

腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SaM)是蛋氨酸与aTP形成的一种中间物质,为存在于人体内的一种生理活性分子,也称活性甲硫氨酸。SaM在体内参与很多代谢途径,通过转甲基化、转硫化和多胺合成等发挥作用,表现出广泛和多样的治疗作用,对肝功能紊乱、抑郁症、关节炎等均有一定的疗效。

1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸是腺苷蛋氨酸的一种稳定性复盐。现有的丁二磺酸腺苷蛋氨酸生产周期较长，生产成本较高。

因此，如何低成本制备1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸是亟需解决的问题。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，用于解决现有1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸制备周期长，生产成本高的问题。

本发明提供一种1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，其中，包括：将三磷酸腺苷二钠、蛋氨酸、氯化钾以及氯化镁溶解在水中，得到原料液；

向所述原料液中加入活性酶，经酶促反应后得到含腺苷蛋氨酸的反应液；所述酶促反应的温度为48-56℃；

调节所述含腺苷蛋氨酸的反应液的pH值至9-10；

对所述pH值为9-10的所述含腺苷蛋氨酸的反应液进行过滤，得到滤液；

对所述滤液进行洗脱，得到粗腺苷蛋氨酸的洗脱液；

对所述粗腺苷蛋氨酸的洗脱液进行纯化后，加入1,4-丁二磺酸二钠盐，得到所述1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸。

可选地，所述的1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，其中，所述将三磷酸腺苷二钠、蛋氨酸、氯化钾以及氯化镁溶解在水中，得到原料液的步骤，具体包括：

按照质量比1:1:3:1.1的比例，分别称取三磷酸腺苷二钠、蛋氨酸、氯化钾以及氯化镁；

将称取到的所述三磷酸腺苷二钠、蛋氨酸、氯化钾以及氯化镁溶解在盛有水的配料釜中，得到原料液。

可选地，所述的1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，其中，所述对所述滤液进行洗脱，得到粗腺苷蛋氨酸的洗脱液的步骤，具体包括：

调节所述滤液的pH值至4-6后，将所述滤液依次经超滤工序、第一纳滤工序及柱层析工序处理，得到粗腺苷蛋氨酸的洗脱液。

可选地，所述的1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，其中，所述活性酶为固化在载体上的固化酶。

可选地，所述的1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，其中，所述超滤工序中的膜前压力为0.025-0.5MPa。

可选地，所述的1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法，其中，所述第一纳滤工序中的膜前压力小于20Kg/cm²，膜透过流量为3-9m³/h。