[发明专利]原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶及其制备方法与应用在审
申请号: | 202110702559.9 | 申请日: | 2021-06-24 |
公开(公告)号: | CN113633817A | 公开(公告)日: | 2021-11-12 |
发明(设计)人: | 王海滨;陈政;卢旭华;王世革;杨海松;王亮 | 申请(专利权)人: | 上海长征医院;上海理工大学 |
主分类号: | A61L24/10 | 分类号: | A61L24/10;A61L24/02;A61L24/08;A61L24/00;C08J3/075;C08J3/24;C08L89/00;C08L5/02 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 褚明伟 |
地址: | 200003 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原位 聚合 强力 黏附 抗菌 止血 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将明胶、甲基丙烯酸酐在生物相容性介质中,搅拌混合均匀,反应得到GelMA;
(2)将葡聚糖分散于生物相容性介质中,加入氧化剂,避光氧化,得到产物氧化葡聚糖;
(3)将GelMA分散到生物相容剂介质中,加入氧化葡聚糖、四硼酸钠和光引发剂,最后得到GelMA/OD/Borax水凝胶前驱体溶液;
(4)在紫外光引发下,GelMA/OD/Borax水凝胶前驱体溶液聚合得到GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶的制备方法,其特征在于,所述生物相容剂介质为去离子水。
3.根据权利要求1所述的一种原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述明胶浓度为50-300mg/mL,明胶与甲基丙烯酸酐的用量比为1g:(0.1~0.3)mL;
步骤(1)中,明胶、甲基丙烯酸酐反应的条件为:反应温度为40-60℃,反应时间为2-6h。
4.根据权利要求1所述的一种原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,葡聚糖分子量为10-200kD;
步骤(2)中,所述氧化剂选自高碘酸钠或高锰酸钾中的任意一种;
步骤(2)中,葡聚糖、氧化剂的质量比为1:(0.1~1);
步骤(2)中,葡聚糖、氧化剂发生反应的条件为避光,反应时间为1-3h。
5.根据权利要求1所述的一种原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述四硼酸钠浓度为30-50mg/mL;
所述光引发剂选自光引发剂2959,其浓度为5-15mg/mL;
步骤(3)中,GelMA浓度为100-300mg/mL,OD浓度为40-60mg/mL。
6.根据权利要求1所述的一种原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述紫外光波长为365nm,照射时间为5-20s。
7.基于权利要求1-6中任一项所述制备方法得到的GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶。
8.权利要求7所述GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶的应用,其特征在于,所述GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶在制备抗菌止血药物、材料或试剂盒上的应用。
9.根据权利要求8所述GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶的应用,其特征在于,所述GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶在皮肤修复、手术缝合、肝脏止血、骨断面止血、小动脉止血、心脏止血或骨修复的材料或药物上的应用。
10.一种试剂盒,其特征在于,包含明胶、甲基丙烯酸酐、葡聚糖、氧化剂、四硼酸钠、光引发剂及生物相容剂介质,以及有关权利要求7所述GelMA/OD/Borax三重网络水凝胶制备及应用的说明书。
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