[发明专利]RHO激酶抑制剂在审
| 申请号： | 202110707631.7 | 申请日： | 2013-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN113773308A | 公开（公告）日： | 2021-12-10 |
| 发明（设计）人： | M·波于洛夫斯基;J-I·金;K·刘;A·扎宁-佐洛夫 | 申请（专利权）人： | 卡德门企业有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;A61K31/506;A61K31/517;A61K31/5377;A61K31/541;A61P37/06;A61P9/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P7/02;A61P1/16;A61 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 邰红;韦嵥 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | rho 激酶 抑制剂 | ||
1.一种式XVI化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
R13和R14独立地选自由H、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、-(C1-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、杂芳基、C3-C7环烷基、包含多达3个杂原子的三至十二元杂环或芳族环组成的组，其中的每一个可以任选地被1至3个独立地选自卤素、氧代、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、CN和C1-C3全氟烷基的取代基取代；
或R13和R14可以合起来一起形成具有多达3个杂原子的三至十二元杂环，其任选被1至3个独立地选自卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、氧代、-OH、-NH2、CN和C1-C3全氟烷基的取代基取代；
R2选自H和卤素；
每个R3和R4独立地选自由H、C1-C8烷基、-CN、卤素、-OH、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、-NR31R32、C1-C3全氟烷基、-O-(CH2)aNR31R32、-NR31-(CH2)aNR33R34、-NR31-(CH2)aOR3、芳基、C3-C7环烷基、具有多达3个杂原子的三至十二元杂环组成的组，其任选地被1至3个独立地选自卤素、C1-C6烷基和-(C1-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)的取代基取代；
R31和R32独立地选自由H、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基和-(C1-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)组成的组；
或R31和R32可以合起来一起形成具有多达3个杂原子的三至十二元杂环，其任选地被1至3个独立地选自卤素和C1-C6烷基的取代基取代；
R33和R34独立地选自由H和C1-C8烷基组成的组；
a选自0至6；
R5选自H和C1-C6烷基；
R6选自由H、卤素和C1-C6烷基组成的组。
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