[发明专利]一种2-苯基苯并噻唑衍生物的制备方法

说明书

本申请属于有机化学合成技术领域，特别是涉及一种2‑苯基苯并噻唑衍生物的制备方法。现有的2‑苯基苯并噻唑衍生物选用原材料污染大且价格昂贵，反应步骤长反应复杂，产率低，后处理复杂。本申请提供了一种2‑苯基苯并噻唑衍生物的制备方法，以取代芳基羧酸和邻氨基苯硫酚为原料发生反应得到2‑苯基苯并噻唑衍生物。没有产生废溶剂，产生的废水少，原子利用率高所以更加的绿色环保。

技术领域

本申请属于有机化学合成技术领域，特别是涉及一种2-苯基苯并噻唑衍生物的制备方法。

背景技术

2-苯基苯并噻唑的分子式为C13H9NS，不溶于水。2-苯基苯并噻唑衍生物由于本身特殊的结构，使得其具有多方面的应用。在其结构的2位引入不同的活性基团，会在不同的领域都有不同的应用和更优异的性能，由于近年来科学家们对有机电至发光材料的不断研究和开发，2位引入各种取代基需要越来越高的纯度和收率，而且随着OLED有机发光材料的不断突破和市场化，对其中间体材料有了更大的需求，因此需要不停的创新和对工艺不断的进行优化和改进。

现有的2-苯基苯并噻唑衍生物选用原材料污染大且价格昂贵，反应步骤长反应复杂，产率低，后处理复杂。

发明内容

1.要解决的技术问题

基于现有的2-苯基苯并噻唑衍生物原材料污染大且价格昂贵，反应步骤长反应复杂，产率低，后处理复杂的问题，本申请提供了一种2-苯基苯并噻唑衍生物的制备方法。

2.技术方案

为了达到上述的目的，本申请提供了一种2-苯基苯并噻唑衍生物的制备方法，以取代芳基羧酸和邻氨基苯硫酚为原料发生反应得到2-苯基苯并噻唑衍生物。

本申请提供的另一种实施方式为：在脱水缩合剂存在下邻氨基苯硫酚和取代芳基羧酸通过两次脱水缩合得到2-苯基苯并噻唑衍生物。

本申请提供的另一种实施方式为：所述方法包括如下步骤：在反应容器中加入脱水缩合剂和溶剂，升温至80℃～100℃开启搅拌，然后加入取代芳基羧酸和邻氨基苯硫酚，在150℃～180℃下搅拌1～5小时，降温至100℃以下，导入水中淬灭，搅拌1～5小时后抽滤，得固体后在用乙酸乙酯溶解后过硅胶柱，浓缩后得到2-苯基苯并噻唑衍生物W1。

本申请提供的另一种实施方式为：所述脱水缩合剂为多聚磷酸。

本申请提供的另一种实施方式为：所述溶剂为磷酸。

本申请提供的另一种实施方式为：所述抽滤采用抽滤漏斗，用所述抽滤漏斗抽滤后得到的是固体粗品需要进一步纯化。

本申请提供的另一种实施方式为：所述取代芳基羧酸为苯甲酸，对溴苯甲酸，间溴苯甲酸，对氨基苯甲酸，间氨基苯甲酸，间硝基苯甲酸，2-萘甲酸或者4-联苯甲酸。

本申请提供的另一种实施方式为：所述2-苯基苯并噻唑衍生物具体结构式如下：

本申请还提供一种2-苯基苯并噻唑衍生物的应用，将所述的2-苯基苯并噻唑衍生物应用于合成药物，有机电至发光材料，高分子材料或者有机柔性材料。

3.有益效果

与现有技术相比，本申请提供的2-苯基苯并噻唑衍生物及其制备方法的有益效果在于：

本申请提供的2-苯基苯并噻唑衍生物制备方法，原材料便宜易得且没有太多危险性，采用常规反应釜即可，合成操作过程简便容易操作，相对于其它方案反应步骤少相应的能耗更少，后处理更加简单。

本申请提供的2-苯基苯并噻唑衍生物制备方法，在简便的后处理之后能得到高纯度产品，产率高所以成本与其它方法比较更加的低廉，没有产生废溶剂，产生的废水少，原子利用率高所以更加的绿色环保。

附图说明