[发明专利]高挺度管式膜用无纺布基材及其制备方法

权利要求书

1.一种高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、以预定量的二聚酸、十八烷二酸和癸二胺为单体，经缩聚反应制备聚酰胺基体；

S2、分别制备羟基化的纳米二氧化硅以及经γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性的蒙脱土；再将所述羟基化的纳米二氧化硅与所述改性的蒙脱土按照第一预设质量比混合后进行水热反应，得到复合无机填料；

S3、将步骤S1得到的所述聚酰胺基体、步骤S2得到的所述复合无机填料与交联剂按照第二预设质量比混合后，依次进行熔融共混挤出造粒、注塑成型与辐照交联，得到热熔胶；

S4、将步骤S3得到的所述热熔胶以纤维喷胶的方式喷涂于第一层无纺布的上表面，再将第二层无纺布叠加于喷涂有所述热熔胶的所述第一层无纺布的上表面，经热压处理后，得到高挺度管式膜用无纺布基材。

2.根据权利要求1所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述聚酰胺基体的制备过程包括如下步骤：

将二聚酸和十八烷二酸按照摩尔比1:(1～3)混合后，加入催化剂磷酸，加热至120～140℃后再加入癸二胺，充分反应后得到聚酰胺基体；所述癸二胺中的氨基与所述二聚酸和十八烷二酸中的羧基的摩尔比为1:(0.9～1.1)。

3.根据权利要求1所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述羟基化的纳米二氧化硅的制备方法包括如下步骤：

将平均粒径为30～100nm的纳米二氧化硅按照质量体积比1g:(3～10)mL加入过氧化氢的水溶液中，经超声分散后再100～110℃下油浴回流1～3h，冷却后依次进行离心、洗涤、干燥，得到羟基化的纳米二氧化硅。

4.根据权利要求1所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述第一预设质量比为1:(3～5)；所述水热反应的反应温度为130～150℃，反应时间为8～10h。

5.根据权利要求1所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述第二预设质量比为100:(4～8):(1～5)。

6.根据权利要求1所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述交联剂为三聚氰酸三烯丙酯；所述辐照交联的电子束辐照剂量为30～50kGy。

7.根据权利要求1～6中任一权利要求所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述纤维喷胶的方式使所述热熔胶以直径为1～5μm的纤维胶丝喷出，所述热熔胶的喷涂量为2～10g/m²。

8.根据权利要求1～7中任一权利要求所述的高挺度管式膜用无纺布基材的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述第一层无纺布和所述第二层无纺布均为采用造纸法制备的聚酯无纺布；所述热压处理的温度为180～200℃。

9.一种高挺度管式膜用无纺布基材，其特征在于：所述高挺度管式膜用无纺布基材根据权利要求1～8中任一权利要求所述的制备方法制备得到，包括两层无纺布以及设置于所述两层无纺布之间用于粘合所述两层无纺布的热熔胶。

10.根据权利要求9所述的高挺度管式膜用无纺布基材，其特征在于：所述热熔胶的硬度为60～70HD；所述高挺度管式膜用无纺布基材的挺度为4.5～6.5mN·m，耐破度为350～420kPa，拉伸强度为8.5～11kN/m。