[发明专利]一种提高光异养体系微藻产油率的方法

权利要求书

1.一种提高光异养体系微藻产油率的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

（1）将微藻在自养培养基中扩大培养，离心后悬浮于光异养培养基中得到微藻液；

（2）将荚膜红细菌在光合细菌培养基中扩大培养，离心后悬浮于光异养培养基中得到荚膜红细菌菌液；

（3）将所述微藻液、所述荚膜红细菌菌液接种到光异养培养基中，进行光异养培养；

所述微藻为普通小球藻或蛋白核小球藻；

步骤（3）中，所述微藻液、荚膜红细菌菌液的重量比为10:1~10:3；接种后，所述光异养培养基中的初始生物量为400~500 mg/L；

所述光异养培养基中的各原料含量如下：乙酸钠2~10 g/L、Ca(NO₃)₂•4H₂O 100 ~200mg/L、KNO₃500 ~ 1500 mg/L、C₃H₇Na₂O₆P•5H₂O 25~75 mg/L、MgSO₄•7H₂O 20 ~60 mg/L、维生素 B₁₂ 0.05~0.15 μg/L、生物素 0.05~0.15 μg/L、盐酸硫胺素 5~15 μg/L、三(羟甲基)氨基甲烷 250 ~750 mg/L、Na₂EDTA•2H₂O 2 ~ 5 mg/L、FeCl₃•6H₂O 500~700 μg/L、MnCl₂•4H₂O100~120 μg/L、ZnCl₂ 25~35 μg/L、CoCl₂•6H₂O 10 ~15 μg/L和Na₂MoO₄•2H₂O 5~10 μg/L，pH6.0~8.0；

所述光异养培养的条件为：在22~26℃、6000~10000 lux的光照强度下搅拌培养6天。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，所述微藻液中的生物量为10-15 g/L；步骤（2）中，所述荚膜红细菌菌液中的生物量为1.0-1.5 g/L。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述自养培养基为改良C培养基。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述光合细菌培养基为112 Van Niel’s yeat agar培养基。