[发明专利]一种医用抗菌止血凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白5-15份、海藻酸钙2-8份、活性银离子0.8-2份、壳聚糖8-16份、蒲公英提取液1.2-3份、夏枯草提取液0.8-2份、紫珠草提取液0.8-1.5份、榆树皮提取液0.5-1.5份、艾草提取液1.2-3份、龙舌兰提取液0.2-1.5份、甲硝唑6-15份、透明质酸5-10份、保湿剂10-15份、余量为去离子水；

其中，将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取15-20min，超声结束后加热1h并将温度保持在70-90℃，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到蒲公英提取液；

将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的2-3倍量的70％乙醇，回流提取2-3次，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到夏枯草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量2-3倍量的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到紫珠草提取液；

将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置10-12h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为85％-95％，即得到榆树皮提取液；

将洗净的艾草加入到其重量的2-3倍的水中浸泡3-5h，煮至沸腾，再在80-90℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为85％-95％，即得到艾草提取液；

将洗净的龙舌兰加入其重量2-3倍的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到龙舌兰提取液。

2.根据权利要求1所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：所述蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。

3.根据权利要求1所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：所述保湿剂为甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨醇、凡士林中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：所述壳聚糖为羟甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖和季铵化壳聚糖中的一种或多种。

5.一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：用于制备权利要求1-4中任意一项所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下步骤：

S1、制备提取液；分别制备蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液，并保证各提取液的纯度不低于85％；

S2、按比例称取各种原料；按照重量份数称取各种原料备用；

S3、取部分去离子水加入醋酸配置成1％-3％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至60-80℃，并充分搅拌6-8h，形成壳聚糖溶液；

S4、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速200-250r/min条件下搅拌2-3h，形成蚕丝蛋白溶液；

S5、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液、步骤S3制备的壳聚糖溶液与步骤S4制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后冷藏静置，得到凝胶敷料；

S6、将步骤S5制备得到的凝胶敷料进行分装、灭菌即可。