[发明专利]培养基及其制备方法、用其培养脆弱拟杆菌的方法

权利要求书

1.一种脆弱拟杆菌培养基，其特征在于，以在所述培养基中的浓度计，所述培养基包含水以及18g/L豌豆蛋白胨、3g/L酵母粉、5g/L氯化钠、2.5g/L磷酸氢二钾、0.006g/L卟啉源、2.5g/L葡萄糖和0.4g/L氢氧化钠。

2.根据权利要求1所述的脆弱拟杆菌培养基，其特征在于，所述卟啉源为氯化血红素。

3.权利要求1或者2所述的培养基的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将所述的豌豆蛋白胨、酵母粉、氯化钠、磷酸氢二钾、卟啉源、葡萄糖、氢氧化钠与水混合。

4.根据权利要求3所述的培养基的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

混合所述氢氧化钠与部分所述水，制备氢氧化钠溶液；

混合所述氢氧化钠溶液和所述卟啉源并将所得混合溶液与所述的豌豆蛋白胨、酵母粉、氯化钠、磷酸氢二钾、葡萄糖和剩余的所述水混合。

5.根据权利要求3所述的培养基的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

（1）取氢氧化钠和部分水，配置成氢氧化钠溶液；

（2）以步骤（1）所述氢氧化钠溶液溶解所述卟啉源，制备卟啉/氢氧化钠溶液，避光，静置；

（3）将步骤（2）所述卟啉/氢氧化钠溶液与其他物料混合，制得所述培养基。

6.根据权利要求5所述的培养基的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述氢氧化钠溶液的浓度为0.5-2.5%。

7.根据权利要求5所述的培养基的制备方法，其特征在于，步骤（2）中静置的时间为10min-20min。

8.根据权利要求3至7中任一项所述的培养基的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包含对混合所得产物进行灭菌的步骤。

9.一种脆弱拟杆菌的培养方法，其特征在于，所述培养方法包含将脆弱拟杆菌接种至权利要求1或者2所述的培养基进行培养的步骤。

10.根据权利要求9所述的脆弱拟杆菌的培养方法，其特征在于，所述脆弱拟杆菌为保藏号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌菌株。

11.根据权利要求9或者10所述的脆弱拟杆菌的培养方法，其特征在于，培养的方式采用厌氧静态培养或/和厌氧振荡培养；或/和，培养所采用的温度为36.5℃-37.5℃。