[发明专利]一种药物组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，包括：HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)纳米颗粒和依鲁替尼，其中，PLL-RT为胍基对甲基苯磺酸修饰的聚赖氨酸。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)纳米颗粒与依鲁替尼以表达shPD-L1的质粒、表达Spam1的质粒和依鲁替尼的质量比计为1:1:10；

所述HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)纳米颗粒中，HA/PLL-RT、表达shPD-L1的质粒和表达Spam1的质粒的质量比为：(1～10)：(0.5～2)：(0.5～2)。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括：

将透明质酸(HA)溶于蒸馏水至0.1～1mg/mL，制成HA溶液；

将PLL-RT溶于蒸馏水中，制成0.5～5mg/mL的PLL-RT溶液；

将Spam1质粒和shPD-L1质粒的混合溶液与PLL-RT溶液混合，反应，涡旋振荡20min，然后加入HA溶液，涡旋振荡20min，制成HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)纳米颗粒；

将蓖麻油、乙醇和蒸馏水按照体积比为1:1:18混合，加入依鲁替尼溶解，获得依鲁替尼溶液。

4.权利要求1～2任一项所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括权利要求1～2任一项所述的药物组合物。