[发明专利]一种脑微出血治疗设备

说明书

本发明公开了脑微出血治疗设备技术领域的一种脑微出血治疗设备，包括以下步骤：第一步：选取36例脑出血患者，将36例患者分为试验组和对照组，两组各18例，第二步：所有患者均参照国内外指南应用常规的药物治疗，试验组患者在常规治疗基础上加用上肢缺血适应训练治疗，针对脑微出血缺乏有效治疗措施的现状，本发明基于人体内源性保护理论，从提高大脑自身损伤修复能力这一角度着手，为加快脑微出血后脑损伤修复提供一种简便易行、安全无创、易于推广应用的治疗手段。

技术领域

本发明涉及脑微出血治疗设备技术领域，具体为一种脑微出血治疗设备。

背景技术

脑卒中是我国居民致死致残的首要原因，现有患者总数超过1300万，且以每年8.3%的速度持续增长，严重危害着国民健康，造成了沉重的经济和社会负担。脑微出血（cerebral microbleeds, CMBs）是一种常见的脑血管病，是由红细胞渗漏至脑小血管之外，导致血管周围含铁血黄素沉积所致，其直径常在2—10mm之间，在核磁共振图像上可表现为微小的圆形信号缺失灶。近年来，随着核磁共振技术的发展以及其分辨率的不断提高，脑内微小出血灶的检出率越来越高。一项基于中国人群的研究显示，脑微出血在50-59岁人群发生率为7.6%，60-69岁为18.4%，70到80岁为24.8%；国外研究显示年龄≥80岁的人群中，脑微出血发生率可高达35.7%。

研究发现，缺血性卒中人群中，约35%-71%的患者合并有脑微出血，且合并脑微出血的患者卒中复发风险随微出血数目增加而增加，此类患者发生脑出血的风险也显著高于无脑微出血的人群。与脑出血不同，脑微出血发生后虽然不会导致明显的急性神经功能缺损，但其可导致认知功能障碍、精神行为异常。此外，脑微出血的出现会增加脑出血风险，并影响其他脑血管病的抗栓治疗，严重影响卒中患者的神经功能预后。

目前，脑微出血并无有效治疗措施，现有的措施主要是预防脑微出血的发生。针对脑微出血的防控措施在于控制脑血管病危险因素，尤其是控制血压被认为是预防年龄相关脑小血管病发生和发展最有效的方法。他汀类调脂药物是防治动脉粥样硬化常用药物，但其对脑微出血效果如何仍不明确；抗血小板治疗是脑血管病常用治疗措施，但其可能会增加患者发生脑出血的风险，目前临床治疗指南或专家共识并不推荐。因此，目前对于脑微出血的防治仍面很大挑战，迫切需要有效的针对性防治措施。

发明内容

本发明的目的在于提供一种脑微出血治疗设备，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种脑微出血治疗设备，包括以下步骤：

第一步：选取36例脑出血患者，将36例患者分为试验组和对照组，两组各18例；

第二步：所有患者均参照国内外指南应用常规的药物治疗，试验组患者在常规治疗基础上加用上肢缺血适应训练治疗；

第三步：训练方法为将血压计袖带缚于上臂，通过向袖带内充气使其内部压力达到200mmHg，压闭肱动脉以阻断上肢动脉血液供应，造成上肢处于缺血状态并维持5分钟，之后将袖带内气体释放使其内部压力将至0mmHg，上肢恢复血液灌注并维持5分钟，反复重复上述上肢缺血和再灌注过程共5次；

第四步：上肢缺血适应训练在患者查出脑微出血后开始应用，每天治疗1次，连续进行治疗12个月；

第五步：本试验主要观察脑微出血患者经过12个月治疗后脑微出血变化情况，脑微出血变化以微出血数目来评价。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：针对脑微出血缺乏有效治疗措施的现状，本发明基于人体内源性保护理论，从提高大脑自身损伤修复能力这一角度着手，为加快脑微出血后脑损伤修复提供一种简便易行、安全无创、易于推广应用的治疗手段。

附图说明

图1为本发明血压计示意图；

图2为本发明血压计工作原理示意图。

具体实施方式