[发明专利]一种结直肠癌或癌前病变的诊断或辅助诊断试剂、核酸组合、试剂盒及应用

权利要求书

1.一种试剂在制备结直肠癌或结直肠腺瘤的诊断或辅助诊断产品中的应用，其特征在于，所述试剂为用于检测DOK6基因上的靶区域内至少包含一个CpG位点的甲基化水平的试剂，所述靶区域选自DOK6基因的区域1、区域2、区域3、区域4、区域5、区域14、区域15、区域16、区域17和区域18中的至少一个区域,以GRCh38.p13为参考，所述区域1选自Chr18：69400290-69400480正链，所述区域2选自Chr18：69400531-69400649正链，所述区域3选自正链Chr18：69400739-69400839，所述区域4选自Chr18:69400997-69401110正链，所述区域5选自Chr18:69401156-69401286正链，所述区域14选自Chr18:69401261-69401139负链，所述区域15选自Chr18:69401085-69400981负链，所述区域16选自Chr18:69400934-69400749负链，所述区域17选自Chr18:69400729-69400630负链，所述区域18选自Chr18: 69400577-69400468负链；用于检测所述区域1的核酸组合1、用于检测所述区域2的核酸组合2、用于检测所述区域3的核酸组合3、用于检测所述区域4的核酸组合4、用于检测所述区域5的核酸组合5、用于检测所述区域14的核酸组合14、用于检测所述区域15的核酸组合15、用于检测所述区域16的核酸组合16、用于检测所述区域17的核酸组合17、用于检测所述区域18的核酸组合18；

所述核酸组合1的碱基序列如SEQ ID NO.1-3所示，所述核酸组合2的碱基序列如SEQID NO.4-6所示，所述核酸组合3的碱基序列如SEQ ID NO.7-9所示，所述核酸组合4的碱基序列如SEQ ID NO.10-12所示，所述核酸组合5的碱基序列如SEQ ID NO.13-15所示，所述核酸组合14的碱基序列如SEQ ID NO.40-42所示，所述核酸组合15的碱基序列如SEQ IDNO.43-45所示，所述核酸组合16的碱基序列如SEQ ID NO.46-48所示，所述核酸组合17的碱基序列如SEQ ID NO.49-51所示，所述核酸组合18的碱基序列如SEQ ID NO.52-54所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述靶区域选自如下至少一种区域：区域2、区域4、区域14、区域18；

所述区域2选自Chr18:69400531-69400649正链，所述区域4选自Chr18:69400997-69401110正链，所述区域14选自Chr18:69401261-69401139负链，所述区域18选自Chr18:69400577-69400468负链。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂选自如下核酸组合中的至少一种：

用于检测所述区域2的核酸组合2、用于检测所述区域4的核酸组合4、用于检测所述区域14的核酸组合14、用于检测所述区域18的核酸组合18。

4.一种检测DOK6基因CpG岛的甲基化水平的核酸组合，其特征在于，所述检测DOK6基因CpG岛的核酸组合选自如下核酸组合中的至少一种：核酸组合1、核酸组合2、核酸组合3、核酸组合4、核酸组合5、核酸组合14、核酸组合15、核酸组合16、核酸组合17、核酸组合18；

所述核酸组合1的碱基序列如SEQ ID NO.1-3所示，所述核酸组合2的碱基序列如SEQID NO.4-6所示，所述核酸组合3的碱基序列如SEQ ID NO.7-9所示，所述核酸组合4的碱基序列如SEQ ID NO.10-12所示，所述核酸组合5的碱基序列如SEQ ID NO.13-15所示，所述核酸组合14的碱基序列如SEQ ID NO.40-42所示，所述核酸组合15的碱基序列如SEQ IDNO.43-45所示，所述核酸组合16的碱基序列如SEQ ID NO.46-48所示，所述核酸组合17的碱基序列如SEQ ID NO.49-51所示，所述核酸组合18的碱基序列如SEQ ID NO.52-54所示。

5.一种结直肠癌或结直肠腺瘤的诊断或辅助诊断的检测试剂，其特征在于，其包括权利要求4所述的检测DOK6基因CpG岛的甲基化水平的核酸组合。