[发明专利]一种DLP生物陶瓷打印浆料

权利要求书

1.一种DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于，包括如下重量份的组份：磷酸钙粉体50wt％～75wt％，树脂浆液25wt％～50wt％，以及占树脂浆液重量2wt％～3wt％的光引发剂；所述树脂浆液为预聚物、活性稀释剂以及分散剂的混合物，所述预聚物占树脂浆液重量的20wt％～40wt％，活性稀释剂占预聚物重量30wt％，分散剂占树脂浆液重量的1.5wt％；

所述DLP生物陶瓷打印浆料的制备方法包括以下步骤：

步骤1：对磷酸钙粉体进行预烧结处理；

步骤2：将占树脂浆液重量20wt％～40wt％的预聚物和占预聚物重量30wt％的活性稀释剂加入球磨罐中，进行搅拌后，得到树脂初液；

步骤3：在得到的树脂初浆液中加入占树脂浆液重量1.5wt％的分散剂，并进行搅拌，使分散剂的亲树脂基团充分和树脂初浆液结合，得到具有亲磷酸钙基团的树脂浆液；

步骤4：在得到的具有亲磷酸钙基团浆液的树脂浆液中加入占浆料重量50wt％-75wt％的磷酸钙粉体，并进行球磨；其中，磷酸钙粉体分三次加入，磷酸钙粉体完全加入后继续球磨10～15h；

步骤5：球磨15h后，将加入占树脂浆液重量3％的光引发剂，继续球磨2h，得到DLP生物陶瓷打印浆料成品。

2.根据权利要求1所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述磷酸钙粉体为羟基磷灰石(HA)或磷酸三钙(TCP)或双相磷酸钙(BCP)；所述步骤1中对磷酸钙粉体预烧结处理方法如下：

a、将磷酸钙粉体初料研磨过筛得到粒径小于50μm的粉体；

b、将研磨过筛的磷酸钙粉体置入烧结炉中加热至800～1000℃保温2～3h，2～3h后将磷酸钙粉体随烧结炉降温至室温；磷酸钙粉体降至室温后再次以900～1100℃对磷酸钙粉体保温2～3h，2～3h后将磷酸钙粉体随烧结炉冷却至室温后，得到磷酸钙粉体预烧结原料。

3.根据权利要求2所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述步骤2和步骤3中搅拌时间分别设定为20～30min，其中，步骤2中球磨罐的转速设定为100-150r/min。

4.根据权利要求3所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述步骤4中的磷酸钙粉体三次加入的方法如下：

(1)第一次加入磷酸钙粉体总重量的50％，加入磷酸钙粉体后，球磨罐以的转速240-260r/min进行搅拌；

(2)第一次加入后间隔30～40min，进行第二次加入磷酸钙粉体，此次加入磷酸钙粉体总重量的30％，第二次加入磷酸钙粉体后，球磨罐继续以的转速240-260r/min进行搅拌；

(3)第二次加入后间隔30～40min，进行第三次加入磷酸钙粉体，此次加入磷酸钙粉体总重量的20％，第三次加入磷酸钙粉体后，球磨罐以240-260r/min转速继续球磨10～15h。

5.根据权利要求4所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述活性稀释剂为丙烯酸酯(PEG-DA400)，该活性稀释剂的粘度为0.08-0.1mPa.s，密度为1.05mmol/kg。

6.根据权利要求5所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述分散剂的固含量为52％～56％的润湿分散剂(BYK-2155)。

7.根据权利要求6所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述光引发剂为(TPO-L)三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯，该光引发剂的分解温度为91.5℃。

8.根据权利要求7所述的DLP生物陶瓷打印浆料，其特征在于：所述预聚物为六官能度聚氨酯丙烯酸酯，且预聚物的粘度为7000-10000Pa·s，酸值＜0.08KOH(mg/g)，有效成分100％。