[发明专利]婴幼儿体外循环预充液超滤装置及方法在审
申请号: | 202110733862.5 | 申请日: | 2021-06-30 |
公开(公告)号: | CN113578055A | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 钮建宏;匡荣;赵静;周娟英 | 申请(专利权)人: | 常州市儿童医院 |
主分类号: | B01D61/14 | 分类号: | B01D61/14;B01D61/18;A61M1/36 |
代理公司: | 常州市华信天成专利代理事务所(普通合伙) 32294 | 代理人: | 何学成 |
地址: | 213000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 婴幼儿 体外循环 预充液 超滤 装置 方法 | ||
1.婴幼儿体外循环预充液超滤装置,包括依次通过连接管道连接的储血瓶、主泵、氧合器、微栓过滤器,其特征在于:还包括分泵和超滤系统,所述微栓过滤器的出液口通过第一连接管与分泵连接,所述分泵与超滤系统通过第二连接管连接,所述超滤系统的出口与患儿的静脉插管通过送液管连接,所述第一连接管上设有回流管,所述回流管连接分泵与患儿的动脉插管一端;
所述超滤系统包括超滤器、与超滤器连通的负压吸引器、设置在氧合器一侧且与氧合器连通的带有调节阀的供气瓶、灌注泵,所述供气瓶通过输气管连接氧合器,所述灌注泵与患儿的静脉插管一端通过送液管连接;所述送液管上设有压力监测仪;
还包括设置在患儿的动脉插管出口端的血气分析仪,所述血气分析仪与灌注泵联动。
2.根据权利要求1所述的婴幼儿体外循环预充液超滤装置,其特征在于:所述的送液管直径为1.5mm—3mm。
3.根据权利要求1所述的婴幼儿体外循环预充液超滤装置,其特征在于:所述血气分析仪包括pH值测定计、碱剩余检测计、K+浓度测定计、Ca2+浓度测定计、红细胞压积测定计、乳酸测定计。
4.婴幼儿体外循环预充液超滤方法,采用上述任一权利要求所述的婴幼儿体外循环预充液超滤装置,其特征在于:包括以下操作步骤:
步骤a,预充液混合,将少白红细胞混悬液、血浆、晶体液、肝素混合后置于储血瓶中,所述晶体液为葡萄糖酸盐、醋酸盐、复方电解质注射液的一种或多种、甘露醇、胶体混合而成;
步骤b,预充液普通超滤,将储血瓶中的预充液通过主泵泵入氧合器中,进行第一次膜过滤;经氧合器处理后的预充液进入微栓过滤器进行第二次膜过滤,经微栓过滤器处理后的预充液进入超滤器中进行第一次普通超滤;
步骤c,预充液平衡超滤,预充液经普通超滤后根据压力监测仪打开供气瓶、灌注泵,所述血气分析仪监测预充液中离子浓度和pH值,当K+浓度高于4.5mmol/L、pH值小于7.0,所述灌注泵向患儿的静脉插管总泵入灌注液;并通过供气瓶上的调节阀控制供气量大小,当血气分析仪监测指标为设定的人体指标时,灌注泵停止工作;
步骤d,预充液改良超滤,预充液平衡超滤完成后与患儿的动脉插管处流出血结合,再经过分泵泵入超滤器中,进行改良超滤。
5.根据权利要求4所述的婴幼儿体外循环预充液超滤方法,其特征在于:所述胶体为白蛋白、血浆、明胶中一种或多种;所述灌注液为复方电解质注射液,所述灌注液采用的复方电解质注射液与所述预充液中晶体液采用的复方电解质注射液成分相同。
6.根据权利要求5所述的婴幼儿体外循环预充液超滤方法,其特征在于:所述预充液中的少白红细胞混悬液1.5-2.5IU、血浆150-300mL、复方电解质注射液150-300mL、肝素10-30mg。
7.根据权利要求4所述的婴幼儿体外循环预充液超滤方法,其特征在于:所述预充液在超滤器中的普通超滤时间为2-6分钟,所述改良超滤时间为8—12分钟。
8.根据权利要求4所述的婴幼儿体外循环预充液超滤方法,其特征在于:所述超滤器中预充液的流速为250mL/min—320mL/min。
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