[发明专利]一种基于手性晶体界面选择性解聚的液相荧光检测体系

权利要求书

1.一种手性超分子荧光微纳晶体，其特征在于，其是通过手性荧光分子通过溶剂化调控的自组装生长方法，形成的首尾相连的超分子氢键链结构；其中，所述手性荧光分子其通式如式(1)所示，

所述手性超分子荧光微纳晶体的结构式如下式(2)所示，

其中，取代基HR’为同时具备氢键给受体位点的官能团，所述HR’为羟基、胺基、羧基或磺酸基；

取代基R选自烷基、烷氧基、三氟甲基、腈基；

芳香环骨架Ar为平面π共轭芳香结构，所述芳香环骨架Ar为苯、萘、蒽、芘、菲、苝或咔唑。

2.根据权利要求1所述的手性超分子荧光微纳晶体，其特征在于，所述R为C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、三氟甲基或腈基。

3.一种手性超分子荧光微纳晶体的制备方法，其特征在于，其是通过根据权利要求1或2所述的手性超分子荧光微纳晶体中所述的手性荧光分子与水互溶或部分互溶的有机溶剂混合，然后逐渐加入水，逐渐减低手性荧光分子的溶解度，通过溶解性梯度控制成核生长过程，形成手性超分子荧光微纳晶体。

4.根据权利要求3所述的手性超分子荧光微纳晶体的制备方法，其特征在于，所述制备方法的反应温度为15-35℃。

5.根据权利要求4所述的手性超分子荧光微纳晶体的制备方法，其特征在于，所述制备方法的反应温度为室温。

6.根据权利要求3所述的手性超分子荧光微纳晶体的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂包括四氢呋喃、甲醇、乙醇中的一种或几种。

7.根据权利要求6所述的手性超分子荧光微纳晶体的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂与水的终体积比为1:12；所述手性荧光分子的初始浓度为1mg/mL四氢呋喃溶液。

8.一种检测体系，其特征在于，所述检测体系包括根据权利要求1～2任一项所述的手性超分子荧光微纳晶体。

9.如权利要求1～2任一项所述的手性超分子荧光微纳晶体或如权利要求8所述的检测体系在传感领域中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，如权利要求1～2任一项所述的手性超分子荧光微纳晶体、或如权利要求8所述的检测体系用于检测手性分子。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，用于检测毒品中R(+)-N-甲基1-苯乙胺盐酸盐。