[发明专利]一种丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法

权利要求书

1.一种丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）丙烷（1）进入脱氢单元（A1）、急冷单元（A2）、压缩单元（A3）和分离单元（A4）得到丙烯（8）和氢气（9），丙烯（8）分成环氧化丙烯（13）和丙烯产品（17），丙烯产品（17）送出界外；

（2）甲醇（2）分成裂解甲醇（7）和环氧化甲醇（10），裂解甲醇（7）进入裂解单元（B1）和提纯单元（B2）得到裂解氢气（11）和解吸气（18），解吸气（18）送出界外；

（3）裂解氢气（11）与氢气（9）合并为氢化氢气（4），氢化氢气（4）、水（5）和空气（6）进入氢化单元（C1）、氧化单元（C2）、萃取单元（C3）和提浓单元（C4）得到过氧化氢（12）和废水（19），废水（19）送出界外；

（4）环氧化丙烯（13）、环氧化甲醇（10）和过氧化氢（12）进入环氧化单元（D1）进行环氧化反应后，再进入精制单元（D2）和回收单元（D3）得到环氧丙烷产品（14）以及回收丙二醇（15）、丙二醇单甲醚（32）和丙二醇异甲醚（33），丙二醇单甲醚（32）和丙二醇异甲醚（33）分别送出界外；

（5）环氧丙烷（14）一分为九，前八股环氧丙烷分别进入8个聚合单元（E1）～（E8），在不同的工艺条件下，进行聚合反应生成不同的聚醚反应产物，再经过8个精化单元（F1）～（F8），得到8个不同牌号的聚醚产品（21）～（28）分别送出界外；

（6）最后一股环氧丙烷进入水合单元（G1）、蒸发单元（G2）和纯化单元（G3）得到丙二醇（16），丙二醇（16）与回收丙二醇（15）合并为丙二醇产品（31），丙二醇产品（31）送出界外。

2.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（1）中，所述脱氢单元（A1）的反应压力为0.05～0.85MPaA，反应温度为410～610℃，催化剂为Pt-Sn-Al氧化物，丙烷（1）质量空速为3.0～8.0h-1。

3.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（2）中，所述裂解单元（B1）的反应压力为0.90～1.60MPaA，反应温度为215～260℃，催化剂为Cu-Ni-Ti-Si氧化物。

4.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（3）中，所述氢化单元（C1）的反应压力为0.20～4.60MPaA，反应温度为38～75℃，催化剂为Pd-Pt活性组分蒽醌加氢催化剂，氢化氢气（4）与工作液体积流量比为0.5～10.0：1，物料体积空速为4.0～20.0h-1。

5.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（3）中，所述氧化单元（C2）的反应压力为0.25～0.60MPaA，反应温度为45～55℃，空气（6）与工作液体积流量比为5.0～40.0：1，物料体积空速为4.0～120.0h-1。

6.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（4）中，所述环氧化单元（D1）的反应压力为0.40～5.60MPaA，反应温度为20～95℃，催化剂为TS-1型钛硅分子筛，钛硅质量比为SiO2：TiO2=10～200：1，环氧化甲醇（10）与过氧化氢（12）摩尔比为4.0～18.0：1，环氧化丙烯（13）与过氧化氢（12）摩尔比为1.2～10.0：1，环氧化丙烯（13）重量空速0.5～8.0h-1。

7.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（5）中，所述8个聚合单元（E1）～（E8）的反应压力为0.10～0.60MPaA，反应温度为100～150℃，催化剂为丙三醇。

8.根据权利要求1所述的丙烷连续生产环氧丙烷衍生物的方法，其特征在于：步骤（6）中，所述水合单元（G1）的反应压力为1.10～3.60MPaA，反应温度为150～200℃，水与最后一股环氧丙烷摩尔比为5.0～30.0：1。