[发明专利]一种利用高纯电子级六氟丁二烯的半导体器件蚀刻方法有效
申请号: | 202110746524.5 | 申请日: | 2021-07-02 |
公开(公告)号: | CN113257671B | 公开(公告)日: | 2021-10-12 |
发明(设计)人: | 甘华平;秦远望;李涛;陈跃 | 申请(专利权)人: | 浙江陶特容器科技股份有限公司 |
主分类号: | H01L21/311 | 分类号: | H01L21/311;B01D53/04;B01D53/26;B01D53/28 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 何俊 |
地址: | 314400 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 高纯 电子 级六氟 丁二烯 半导体器件 蚀刻 方法 | ||
1.一种利用高纯电子级六氟丁二烯的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备吸水量响应型硅胶:(1.1)将氨基硅烷偶联剂加入甲苯中,制成偶联剂溶液;将C型硅胶置于密闭容器中,进行抽真空处理后,加入偶联剂溶液浸没硅胶,进行加压处理后,将C型硅胶取出并吸去表面的偶联剂溶液,在90~100℃下静置5~6h,获得氨基硅胶;(1.2)将2-溴异丁酰溴接枝到氨基硅胶中的氨基上,获得溴化硅胶后,将氯化亚铜和五甲基二乙烯三胺负载到溴化硅胶的孔隙内,获得预处理溴化硅胶;(1.3)将丙烯酰胺和N,N-亚甲基双丙烯酰胺溶于水中,制成单体溶液;在惰性气体氛围中,将预处理溴化硅胶分散到单体溶液中,混合均匀后,在30~40℃下搅拌反应6~8h,经过滤、洗涤、干燥后,获得吸水量响应型硅胶;所述吸水量响应型硅胶的孔径随着吸水量的增加而减小;(2)制备高纯电子级六氟丁二烯:将六氟丁二烯原料气的温度调节至1~20℃后,通入填充有吸水量响应型硅胶的吸附装置中进行吸附除杂;再通入轻组分精馏塔中进行轻组分精馏,轻组分杂质由轻组分精馏塔塔顶排出;轻组分精馏塔塔底物料通入重组分精馏塔中进行重组分精馏,重组分杂质由重组分精馏塔塔底排出,六氟丁二烯从重组分精馏塔的塔顶通入冷凝器中进行降温冷凝,获得高纯电子级六氟丁二烯;
(3)蚀刻:在半导体基底上形成绝缘层,在绝缘层上形成图案化掩模层;使含有高纯电子级六氟丁二烯的蚀刻气体形成等离子体后,利用等离子体对绝缘层进行干蚀刻。
2.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(3)中,所述蚀刻气体中还含有四氟化碳、氧气和氩气;所述高纯电子级六氟丁二烯的流量为15~35sccm,四氟化碳的流量为15~35sccm,氧气的流量为10~30sccm,氩气的流量为200~400sccm。
3.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(3)中,所述半导体基底为硅基底;所述绝缘层为由氮化硅、氧化硅、氮氧化硅和碳氮化硅中的一种或多种所构成的薄膜。
4.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(1.1)中,所述抽真空处理为将密闭容器内的气压抽至10~20kPa,并保持20~30min;所述加压处理为向密闭容器内充气至气压为100~130kPa,并保持5~10min。
5.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(1.1)中,所述氨基硅烷偶联剂为3-氨基丙基三甲氧基硅烷;所述偶联剂溶液中,3-氨基丙基三甲氧基硅烷的质量分数为1~3wt%。
6.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(1.3)中,所述丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1:0.02~0.03。
7.如权利要求1或5所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(1.3)中,所述丙烯酰胺与水的质量体积比为1g:10~20mL。
8.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(1.2)的具体过程包括以下步骤:将质量体积比为1g:0.03~0.05g:0.01~0.03g:30~50mL的氨基硅胶、2-溴异丁酰溴、三乙胺和四氢呋喃混合均匀后,搅拌反应20~25h后,过滤、洗涤、干燥,获得溴化硅胶;在惰性气体氛围中,将质量比为1:2~5的氯化亚铜和五甲基二乙烯三胺制成混合液后,将溴化硅胶浸没到混合液中,搅拌吸附10~20min后,取出并沥干,获得预处理溴化硅胶。
9.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(2)中,所述吸附装置包括两个串联的吸附塔。
10.如权利要求1所述的半导体器件蚀刻方法,其特征在于,步骤(2)中,轻组分精馏塔塔底温度为1~20℃;重组分精馏塔塔底温度为10~60℃。
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