[发明专利]一种小鹅瘟病毒疫苗株、疫苗及基于该疫苗的卵黄抗体有效
申请号: | 202110751388.9 | 申请日: | 2021-07-02 |
公开(公告)号: | CN113355293B | 公开(公告)日: | 2022-08-12 |
发明(设计)人: | 舒秀伟;陈生雷;王革新;马振宇;刘艳霞;孙绍元;宋辉;刘国英 | 申请(专利权)人: | 辽宁益康生物股份有限公司 |
主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C07K16/08;C07K16/02;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30;A61K39/12;A61K39/42;A61P31/20;C12R1/93 |
代理公司: | 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 荣红颖;张洪生 |
地址: | 111000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 瘟病 疫苗 基于 卵黄 抗体 | ||
1.一种小鹅瘟病毒疫苗株,所述小鹅瘟病毒疫苗株是微生物保藏号为CGMCC No.22384的病毒株。
2.一种疫苗组合物,所述疫苗组合物以权利要求1所述的疫苗株为免疫原。
3.如权利要求2所述的疫苗组合物,其特征在于,所述疫苗组合物为灭活疫苗组合物。
4.如权利要求2所述的疫苗组合物,其特征在于,所述疫苗组合物的原料包括所述免疫原和辅料。
5.如权利要求4所述的疫苗组合物,其特征在于,所述疫苗组合物中,所述免疫原的用量和所述辅料的用量比为106-8ELD50:1g。
6.如权利要求5所述的疫苗组合物,其特征在于,所述疫苗组合物中,所述免疫原的用量和所述辅料的用量比为107ELD50:1g。
7.如权利要求2所述的疫苗组合物,其特征在于,所述免疫原的浓度为106-7ELD50/0.3ml。
8.如权利要求5-7中任一项所述的疫苗组合物,其特征在于,所述免疫原的ELD50是基于鹅胚培养根据Reed-Muench法计算得到的。
9.如权利要求4所述的疫苗组合物,其特征在于,所述辅料包括油脂类佐剂、稳定剂、第一乳化剂和第二乳化剂。
10.如权利要求9所述的疫苗组合物,其特征在于,所述辅料按照重量份计包括油脂类佐剂50-150份、稳定剂1-3份、第一乳化剂2-6份和第二乳化剂2-6份。
11.如权利要求10所述的疫苗组合物,其特征在于,所述油脂类佐剂选自白油。
12.如权利要求10所述的疫苗组合物,其特征在于,所述稳定剂选自硬脂酸铝。
13.如权利要求10所述的疫苗组合物,其特征在于,所述第一种乳化剂选自司本-80。
14.如权利要求10所述的疫苗组合物,其特征在于,所述第二种乳化剂选自吐温-80。
15.权利要求2-14中任一项所述的疫苗组合物的制备方法,所述制备方法为:将所述疫苗株制备成所述疫苗组合物。
16.如权利要求15所述的疫苗组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:将所述疫苗株与所述辅料混合,得到所述疫苗组合物。
17.如权利要求15或16所述的疫苗组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
S1:将所述疫苗株灭活,得到灭活的抗原;
S2:将所述油脂类佐剂,所述稳定剂和所述第一乳化剂混合,得到油相;
S3:将所述灭活的抗原与所述第二乳化剂混合,得到水相;
S4:将所述油相与所述水相混合,得到所述疫苗组合物。
18.如权利要求17所述的疫苗组合物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,用鹅胚培养法繁殖所述疫苗株。
19.如权利要求17所述的疫苗组合物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,用甲醛灭活所述疫苗株,得到所述灭活的抗原。
20.如权利要求19所述的疫苗组合物的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,用甲醛灭活含有所述疫苗株的尿囊液,离心所述尿囊液,取上清作为所述灭活的抗原。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁益康生物股份有限公司,未经辽宁益康生物股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110751388.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。