[发明专利]一种垃圾转运站废气治理方法在审
申请号: | 202110752459.7 | 申请日: | 2021-07-02 |
公开(公告)号: | CN113398737A | 公开(公告)日: | 2021-09-17 |
发明(设计)人: | 李云飞;康康维 | 申请(专利权)人: | 广州紫科环保科技股份有限公司 |
主分类号: | B01D53/75 | 分类号: | B01D53/75;B01D53/44;B01D53/04;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/84;B01D53/52;B01D53/58;B01J27/24;B01J35/10 |
代理公司: | 北京高航知识产权代理有限公司 11530 | 代理人: | 刘艳玲 |
地址: | 510700 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 垃圾 转运站 废气 治理 方法 | ||
1.一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,将废气依次通过一级洗涤段、二级洗涤段、生物生态处理段、光催化降解段、三级洗涤段、除雾过滤段以及深度吸附段后烟囱排放,其中:
所述一级洗涤段为酸性溶液喷淋的填料塔;
所述二级洗涤段为碱性溶液喷淋的填料塔;
所述生物生态处理段为生物膜填料塔,所述生物膜填料塔依次由水洗加湿段和生物滤床段组成,所述生物滤床段装填有生物膜负载的滤床填料;
所述光催化降解段中装填有光催化剂;
所述三级洗涤段为水喷淋的填料塔。
2.根据权利要求1所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述酸性溶液为硫酸溶液,所述碱性溶液为氢氧化钠溶液。
3.根据权利要求1所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述除雾过滤段使用组合填料除气体中的水雾。
4.根据权利要求1所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述深度吸附段中装填有活性炭吸附剂。
5.根据权利要求1所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述烟囱的高度不小于15m。
6.根据权利要求1所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述滤床填料为填充改性的聚乙烯基填料,其制备方法包括以下步骤:
步骤(1)、将食用菌菌渣清洗干净后,加入浓度1-10wt.%的稀盐酸溶液浸泡6-12h,浸泡后再反复洗涤至中性,烘干,置于气氛箱式炉中,在保护气氛下,以3-4℃/min加热升温至500-550℃,保温煅烧60-90min,冷却后加入与煅烧产物等量的氢氧化钾或氢氧化钠,继续在气氛箱式炉的保护气氛中加热至600-800℃,保温时间3-4h,冷却后反复洗涤至中性,干燥后粉碎,得到产物A;
步骤(2)、称取淀粉、尿素并搅拌溶解在去离子水中,得到白色粘稠液,加入等体积的10wt.%的硼酸溶液搅拌后,再加入高于饱和量的氯化钠晶体,静置过夜,在保护气氛下,逐渐加热升温至1200-1300℃,保温1-2h后,冷却,粉碎,漂洗制得产物B;
其中,所述淀粉与所述尿素、所述去离子水的质量比例为10:(2-3):(10-20);
步骤(3)、将所述产物A、所述产物B与脱脂骨粉按质量比例(1-10):(1-10):1混合,制得填充剂;将所述填充剂与高密度聚乙烯按比入高速混合机混合,经密炼后螺杆挤出成型制得。
7.根据权利要求6所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述填充剂与所述高密度聚乙烯的质量比例为1:(8-10)。
8.根据权利要求6所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述螺杆挤出的工艺条件为:一区温度150℃,二区温度160℃,三区温度175℃,四区温度170℃,螺杆转速25-30r/min。
9.根据权利要求1所述的一种垃圾转运站废气治理方法,其特征在于,所述光催化剂的制备方法包括以下步骤:
S1、核层制备
称取二水合钨酸钠并溶解在去离子水中,得到钨酸钠溶液,滴加醋酸溶液调节溶液pH至7±0.5,搅拌加热至沸后,加入四水合乙酸钴,继续加热搅拌10-30min后趁热过滤,滤液趁热加入氯化钾,充分搅拌后静置、冷却,分离出沉淀,加入2mol/L的硫酸溶液,充分搅拌后加热浓缩,趁热过滤取滤液,冷却后分离沉淀,制得钨钴金属氧酸盐;配制为1-5g/L的溶液,得到溶液A;
其中,所述钨酸钠溶液的浓度在1-2mol/L,所述二水合钨酸钠与所述四水合乙酸钴、所述氯化钾的质量比例为10:(1-1.5):(6-7),所述钨酸钠溶液与所述硫酸溶液的体积比例为1:1;
S2、中间层制备
称取六水合硝酸锌并溶解在甲醇中,得到六水合硝酸锌溶液,加入所述溶液A并充分搅拌后,缓慢加入2-甲基咪唑,静置20h后离心分离沉淀,沉淀依次以二甲酰胺和甲醇洗涤,加入0.01mol/L的氯化钠溶液中缓慢搅拌浸泡48h,滤出沉淀并真空干燥制得产物C;
其中,所述六水合硝酸锌溶液的浓度在0.005-0.01mol/L,所述六水合硝酸锌溶液与所述溶液A的体积比例为(15-20):1,所述六水合硝酸锌与所述2-甲基咪唑的质量比例为1:(2-2.1);
S3、表层制备与表面修饰
称取等质量的三聚氰胺和所述产物C,并超声分散在去离子水中,分散比为50ml/g,经冷冻干燥后得到灰白色产物,以2-5℃/min的升温速率加热升温至500-550℃,保温反应3-4h后,将气氛切换为流动氨气,氨气流速200-240scc/min,继续保温反应1h后,自冷至室温,制得所述光催化剂。
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