[发明专利]一种聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法及应用

权利要求书

1.一种聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将二乙烯基苯，甲基丙烯酸二乙氨基乙酯，致孔剂，液体石蜡和2,2-偶氮二异丁腈在常温下搅拌混合，制得油相混合液；

S2、在容器中倒入去离子水，然后在室温下加入分散剂，搅拌至固体溶解，得到水相混合物；

S3、将准备好的油相混合液加入到S2中的容器中，搅拌使油相和水相充分混合分散，然后升温进行共聚反应，反应结束后，冷却至室温，用四氢呋喃进行浸泡沉淀，然后用甲醇清洗，真空干燥后用筛网筛分出合格的聚合物微球。

2.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中致孔剂为甲苯、乙腈、正庚烷和均三甲苯中的一种或其混合物。

3.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中二乙烯基苯，甲基丙烯酸二乙氨基乙酯和致孔剂的质量比为3-5：0.6-2.5：2.4-5。

4.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中液体石蜡用量为二乙烯基苯单体质量的7％-14％，2,2-偶氮二异丁腈引发剂用量为二乙烯基苯单体质量的2.8％-8.5％。

5.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中分散剂的用量为去离子水质量的0.5％-2.2％。

6.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3采用悬浮聚合法，反应温度为60-80℃，反应时间为12-20h。

7.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中浸泡沉淀溶剂四氢呋喃用量为二乙烯基苯单体重量的3.5-5倍，清洗溶剂甲醇用量为二乙烯基苯单体重量的3.0-5倍。

8.如权利要求1所述的聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3用四氢呋喃进行浸泡沉淀两次，然后用甲醇清洗三次，真空干燥后用80目筛网筛分出合格的聚合物微球。

9.一种如权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的聚合物基质弱阴离子交换树脂作为固相萃取填料的应用，在果汁中用于检测目标化合物甜蜜素，在包材中用于检测目标化合物全氟辛烷磺酸和全氟辛酸。

10.如权利要求9所述的制备得到的聚合物基质弱阴离子交换树脂作为固相萃取填料的应用，其特征在于，弱阴离子交换容量的调整范围在0.05-4.0mmol/g之间。