[发明专利]一种交联型阳离子反相破乳剂及其制备方法

说明书

本发明提供一种交联型阳离子反相破乳剂及其制备方法，将聚醚与氢氧化钾溶液搅拌混合并升温至56‑64℃下，搅拌0.5‑2h后，即得到混合溶液A；向上述混合溶液A中滴加环氧氯丙烷，滴加时间为0.5‑1h，滴加完成后将上述反应体系升温至70‑85℃，搅拌反应3‑5h后，即得到混合溶液B；向上述混合溶液B中加入氢氧化钾溶液搅拌混合并升温至56‑64℃下，搅拌0.5‑2h后，即得到混合溶液C，向混合溶液C中滴加2，3‑环氧丙基三甲基氯化铵溶液，滴加时间为0.5‑1h，滴加完成后将上述反应体系升温至70‑85℃，搅拌反应3‑5h后，将上述反应体系冷却至30‑50℃后，再次加入乙醇水混合溶液，继续搅拌20‑40min后，过滤，即得到交联型阳离子反相破乳剂。本发明提高反相破乳剂的清水性能和清水速度。

技术领域

本发明涉及石油化工技术领域，更具体地说涉及一种交联型阳离子反相破乳剂及其制备方法。

背景技术

由于三次采油技术的广泛应用，驱油用的两亲结构缔合型聚合物经过地面到地下的长时间作用后再回到地面，已成为相对分子质量小的两亲聚合物，既可与水作用，又可与油作用，使油水乳状液更加稳定。

反相破乳剂主要针对于油田采出液中水包油乳状液的分离。为了适应不同油田油水采出液的破乳需求，常常将反相破乳剂进行改性研究，如改头、换尾、加骨、扩链、接枝、交联、复配等，本发明主要通过先交联后接枝的方法来制备一种新型的反相破乳剂。

目前，常见的反相破乳剂有三嵌段非离子聚醚型反相破乳剂和阳离子型反相破乳剂，单一的非离子聚醚反相破乳剂对于含聚油田油水采出液的效果并不理想。

发明内容

本发明克服了现有技术中的不足，现有的反相破乳剂存在聚醚型反相破乳剂功能基团单一、适应性差、清水速度和清水效果差的问题，提供了一种交联型阳离子反相破乳剂及其制备方法，该反相破乳剂主要采用聚醚、环氧氯丙烷、氢氧化钾和2，3-环氧丙基三甲基氯化铵作为化工原料，原料易得，生产工艺简单，方法具有一定的独创性，通过环氧氯丙烷交联非离子聚醚和接枝阳离子提高了反相破乳剂的清水性能，结合了三嵌段聚醚型反相破乳剂保证含聚油田采出液中聚合物不析出和阳离子型反相破乳剂清水速度快，清水效果好的特点。

本发明的目的通过下述技术方案予以实现。

一种交联型阳离子反相破乳剂及其制备方法，按照下述步骤进行：

步骤1，将聚醚与氢氧化钾溶液搅拌混合并升温至56-64℃下，搅拌0.5-2h后，即得到混合溶液A，其中，聚醚与氢氧化钾的质量比为100：(1-4)，氢氧化钾溶液的质量分数为30-60％；

步骤2，向步骤1制备得到的混合溶液A中滴加环氧氯丙烷，滴加时间为0.5-1h，滴加完成后将上述反应体系升温至70-85℃，搅拌反应3-5h后，即得到混合溶液B，其中，环氧氯丙烷与聚醚的质量比为(2-6)：100；

步骤3，向步骤2制备得到的混合溶液B中加入氢氧化钾溶液搅拌混合并升温至56-64℃下，搅拌0.5-2h后，即得到混合溶液C，向混合溶液C中滴加2，3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液，滴加时间为0.5-1h，滴加完成后将上述反应体系升温至70-85℃，搅拌反应3-5h后，将上述反应体系冷却至30-50℃后，再次加入乙醇水混合溶液，继续搅拌20-40min后，过滤，即得到交联型阳离子反相破乳剂，其中，聚醚与氢氧化钾的质量比为100：(1-4)，氢氧化钾溶液的质量分数为30-60％，环氧氯丙烷与2，3-环氧丙基三甲基氯化铵的质量比为3：(2-5)。

在步骤1中，聚醚与氢氧化钾的质量比为50：1，聚醚为反相破乳剂用聚醚，优选SP169，氢氧化钾溶液的质量分数为50％，混合温度为60℃，搅拌时间为1h。

在步骤2中，环氧氯丙烷与聚醚的质量比为3：100，滴加时间为45min，将反应体系升温至75℃，搅拌反应4h。