[发明专利]一种导电银胶及导电胶膜在审
申请号: | 202110762594.X | 申请日: | 2021-07-06 |
公开(公告)号: | CN113388354A | 公开(公告)日: | 2021-09-14 |
发明(设计)人: | 田颜清;曹戈 | 申请(专利权)人: | 南方科技大学 |
主分类号: | C09J175/04 | 分类号: | C09J175/04;C09J9/02;C09J7/10;C09J7/30 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
地址: | 518055 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 导电 胶膜 | ||
1.一种导电银胶,其特征在于,所述导电银胶包括如下组分:基体树脂、银和聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的导电银胶,其特征在于,以所述导电银胶的总重量计为100重量份,所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子的添加量为1-5份,优选5份;
优选地,以所述导电银胶的总重量计为100重量份,所述银的添加量为50-70重量份;
优选地,以所述导电银胶的总重量计为100重量份,所述基体树脂的添加量为25-45重量份。
3.根据权利要求1或2所述的导电银胶,其特征在于,所述基体树脂包括聚氨酯、环氧树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物或聚酰亚胺树脂中的任意一种或至少两种组合;
优选地,所述银为微米银片。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的导电银胶,其特征在于,所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子的电导率≥220S/cm;
优选地,所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子的粒径为40-60nm,优选50nm。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的导电银胶,其特征在于,所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子的制备方法包括如下步骤:使3,4-乙烯二氧噻吩在二氯甲烷和乙腈混合溶剂中进行氧化聚合物反应,得到所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子;
优选地,所述二氯甲烷和乙腈的体积比为(1-4):1。
6.根据权利要求5所述的导电银胶,其特征在于,所述氧化聚合物反应在氧化剂的存在下进行;
优选地,所述氧化剂包括无水氯化铁和/或无水氯化铜。
7.根据权利要求5或6所述的导电银胶,其特征在于,所述氧化聚合物反应的时间为20-30h,优选24h;
优选地,所述氧化聚合物反应的温度为-5-5℃,优选0℃。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的导电银胶,其特征在于,所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子的制备方法具体包括:将含有3,4-乙烯二氧噻吩的二氯甲烷溶液与含有氧化剂的乙腈溶液混合,搅拌,进行氧化聚合反应,得到所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子。
9.根据权利要求8所述的导电银胶,其特征在于,所述制备方法还包括:在所述氧化聚合反应之后,对产品进行过滤和洗涤;
优选地,所述洗涤具体为采用盐酸溶液冲洗;
优选地,所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子的制备方法具体包括如下步骤:将含有3,4-乙烯二氧噻吩的二氯甲烷溶液与含有无水氯化铁的乙腈溶液混合,搅拌,在0℃下进行氧化聚合反应20-30h,过滤,洗涤,得到所述聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米粒子;
所述二氯甲烷与乙腈的体积比为(1-4):1。
10.一种导电胶膜,其特征在于,所述导电胶膜由权利要求1-9中任一项所述的导电胶固化而成;
优选地,所述固化的温度为25℃-180℃;
优选地,所述导电胶膜的电阻率≤1.2×10-5Ω·cm,优选≤1.1×10-5Ω·cm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方科技大学,未经南方科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110762594.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。